1-phenyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid pyrrolidinamide | 132680-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid pyrrolidinamide
• 英文别名: [1-phenyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazol-4-yl](pyrrolidin-1-yl)methanone；(1-phenyl-5-pyrrol-1-ylpyrazol-4-yl)-pyrrolidin-1-ylmethanone
• CAS: 132680-68-3
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O
• 分子量: 306.367
• InChiKey: LITAJPZTPXTIKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid pyrrolidinamide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 72.0h， 以56%的产率得到4-oxo-1-phenyl-1H,4H-pyrazolo<4,3-b>pyrrolizine
  参考文献：
  名称：

  杂环系统。十一。1 H，4 H-吡唑并[4,3- b ]吡咯嗪和2 H，4 H-吡唑并[4,3- b ]吡咯嗪衍生物的合成

  摘要：

  1-苯基-5-（1 H-吡咯-1-基）-1 H-吡唑-4-羧酸和2-苯基-3-（1 H-吡咯-1-基）-1的吡咯烷基羧酰胺衍生物的环化H-吡唑-4-羧酸提供亚胺盐，将其转化为相应的酮。后一种化合物的进一步还原提供了标题衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270653
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-5-(1H-吡咯-1-基)-1H-吡唑-4-羧酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-phenyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid pyrrolidinamide
  参考文献：
  名称：

  杂环系统。十一。1 H，4 H-吡唑并[4,3- b ]吡咯嗪和2 H，4 H-吡唑并[4,3- b ]吡咯嗪衍生物的合成

  摘要：

  1-苯基-5-（1 H-吡咯-1-基）-1 H-吡唑-4-羧酸和2-苯基-3-（1 H-吡咯-1-基）-1的吡咯烷基羧酰胺衍生物的环化H-吡唑-4-羧酸提供亚胺盐，将其转化为相应的酮。后一种化合物的进一步还原提供了标题衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270653