(E)-2-phenethyl-4-phenylbut-3-en-1-ol | 132431-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (E)-2-phenethyl-4-phenylbut-3-en-1-ol
• 英文别名: (E)-4-phenyl-2-(2-phenylethyl)but-3-en-1-ol
• CAS: 132431-06-2
• 化学式: C₁₈H₂₀O
• 分子量: 252.356
• InChiKey: NJKFIXKCGZNIBI-ACCUITESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-phenethyl-4-phenylbut-3-en-1-ol 在 氧气 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 肉桂酸 、 苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  高烯丙醇的无过渡金属异常氧化裂解及其在萜烯升级回收为增值化学品中的应用

  摘要：

  切割键：展示了无过渡金属的高烯丙醇的氧化脱同及其将含有手性高烯丙醇部分的生物质衍生萜在增值化学品中的应用。

  DOI：

  10.1002/cssc.202202387
• 作为产物：
  描述：

  在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60 %的产率得到(E)-2-phenethyl-4-phenylbut-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化下醇盐辅助的 1,2-双硼酸酯立体选择性官能化

  摘要：

  1,2-双硼酸酯的仲C-B键的位点特异性官能化已被证明是以高度立体选择性的方式生成1,2-双官能化化合物的重要方法。我们探索了以前未知的二级选择性烯基化、烯丙基化、炔基化和芳基乙烯基三氟甲烷加成，其通过一种新的反应机制进行：醇盐介导的光氧化还原活化，在初级自由基上产生二级自由基。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02469

文献信息

• An improved variant of the julia olefin synthesis: reductive elimination of β-hydroxy imidazolyl sulfones by samarium dhodide
  作者：Andrew S. Kende、José S. Mendoza

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97252-6

  日期：——
• KENDE, ANDREW S.;MENDOZA, JOSE S., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N9, C. 7105-7108
  作者：KENDE, ANDREW S.、MENDOZA, JOSE S.

  DOI：——

  日期：——