(+)-(1S,2S,5S)-5-Methoxy-3,4,6,7-tetramethylidenebicyclo<3.2.1>octan-2-ol | 130467-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-(1S,2S,5S)-5-Methoxy-3,4,6,7-tetramethylidenebicyclo<3.2.1>octan-2-ol
• 英文别名: (1S,2S,5S)-5-methoxy-3,4,6,7-tetramethylidenebicyclo[3.2.1]octan-2-ol
• CAS: 130467-80-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: IWYKZTIXYAJAOA-XQQFMLRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(1S,2S,5S)-5-Methoxy-3,4,6,7-tetramethylidenebicyclo<3.2.1>octan-2-ol 在 吡啶 甲基磺酰氯 作用下， 反应 22.0h， 以36%的产率得到(+)-(1R,5S)-5-Methoxy-4,6,7-trimethylidenebicyclo<3.2.1>oct-2-ene-3-methanol
  参考文献：
  名称：

  光学纯（±）-（1 S，2 S，5 S）-5-甲氧基-3,4,6,7-四亚甲基双环[3.2.1]辛-2-基衍生物的合成和圆二色性。贝克酵母还原4-甲氧基-5,6,7,8-四亚甲基双环[2.2.2] octan-2-one

  摘要：

  在发酵条件下贝克酵母还原4-甲氧基-5,6,7,8-四亚甲基双环[2.2.2] octan-2-one（11）得到（-）-（1 S，2 S，4 R）-4 -甲氧基-5,6,7,8-四亚甲基双环[2.2.2]辛烷-2-醇（（-）- 13）的产率为60％，ee≥99.5％。将其甲磺酸盐（-）- 14水解并以高立体选择性重排为（+）-（1 S，2 S，5 S）-5-甲氧基-3,4,6,7-四亚甲基双环[3.2.1]辛烷-2-醇（（+）- 15）。（-）- 13的绝对构型由其4-（二甲基氨基）苯甲酸酯（（+）- 22）应用手性激子偶联方法。（+）- 15及其（叔丁基）二甲基甲硅烷基醚（（+）- 23）的CD光谱显示，激子分裂类型的Cotton效应归因于s - gauche -buta-diene与仲顺丁二烯这些系统的发色团。

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730425
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dimethoxy-5,6,7,8-tetramethylidenebicyclo<2.2.2>oct-2-ene 在 2,6-二甲基吡啶 吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (+)-(1S,2S,5S)-5-Methoxy-3,4,6,7-tetramethylidenebicyclo<3.2.1>octan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  光学纯（±）-（1 S，2 S，5 S）-5-甲氧基-3,4,6,7-四亚甲基双环[3.2.1]辛-2-基衍生物的合成和圆二色性。贝克酵母还原4-甲氧基-5,6,7,8-四亚甲基双环[2.2.2] octan-2-one

  摘要：

  在发酵条件下贝克酵母还原4-甲氧基-5,6,7,8-四亚甲基双环[2.2.2] octan-2-one（11）得到（-）-（1 S，2 S，4 R）-4 -甲氧基-5,6,7,8-四亚甲基双环[2.2.2]辛烷-2-醇（（-）- 13）的产率为60％，ee≥99.5％。将其甲磺酸盐（-）- 14水解并以高立体选择性重排为（+）-（1 S，2 S，5 S）-5-甲氧基-3,4,6,7-四亚甲基双环[3.2.1]辛烷-2-醇（（+）- 15）。（-）- 13的绝对构型由其4-（二甲基氨基）苯甲酸酯（（+）- 22）应用手性激子偶联方法。（+）- 15及其（叔丁基）二甲基甲硅烷基醚（（+）- 23）的CD光谱显示，激子分裂类型的Cotton效应归因于s - gauche -buta-diene与仲顺丁二烯这些系统的发色团。

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730425

文献信息

• BURNIER, GERALD;VOGEL, PIERRE, HELV. CHIM. ACTA, 73,(1990) N, C. 985-1001
  作者：BURNIER, GERALD、VOGEL, PIERRE

  DOI：——

  日期：——