(3aR,5aS,10aS,10bS)-1,2,3,3a,5a,6,7,8,10a,10b-Decahydro-9-oxa-cyclohepta[e]inden-10-one | 123731-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3aR,5aS,10aS,10bS)-1,2,3,3a,5a,6,7,8,10a,10b-Decahydro-9-oxa-cyclohepta[e]inden-10-one
• 英文别名: (5aS,7aR,10aS,10bS)-3,4,5,5a,7a,8,9,10,10a,10b-decahydrocyclopenta[i][2]benzoxepin-1-one
• CAS: 123731-39-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: GBUDFYVFNBCJTE-RHYQMDGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5aS,10aS,10bS)-1,2,3,3a,5a,6,7,8,10a,10b-Decahydro-9-oxa-cyclohepta[e]inden-10-one 在 正丁基锂 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 1-[(3aS,4S,5S,7aR)-5-((Z)-5-Pyridin-2-yl-pent-3-enyl)-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  （+）-和（-）-pulo'upone的不对称总合成

  摘要：

  通过Evans的不对称Diels-Alder反应已经实现了海洋软体动物代谢产物pulo'upone 1的两种对映体的不对称合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99589-3
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E)-8-(4-Methoxy-phenoxy)-octa-2,4-dienoic acid ethyl ester 在 dilithium tetrachlorocuprate 吡啶 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 potassium tert-butylate 、 二甲基氯化铝 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 63.75h， 生成 (3aR,5aS,10aS,10bS)-1,2,3,3a,5a,6,7,8,10a,10b-Decahydro-9-oxa-cyclohepta[e]inden-10-one
  参考文献：
  名称：

  （+）-和（-）-pulo'upone的不对称总合成

  摘要：

  通过Evans的不对称Diels-Alder反应已经实现了海洋软体动物代谢产物pulo'upone 1的两种对映体的不对称合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99589-3

文献信息

• SUGAHARA, TSUTOMU;IWATA, TAKASHI;YAMAOKA, MIYAKO;TAKANO, SEIICHI, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N4, C. 1812-1824
  作者：SUGAHARA, TSUTOMU、IWATA, TAKASHI、YAMAOKA, MIYAKO、TAKANO, SEIICHI

  DOI：——

  日期：——