10β-bromo-9α,15;12,13-epi-diepoxytrichothecane-3α,4β-diol | 123930-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 10β-bromo-9α,15;12,13-epi-diepoxytrichothecane-3α,4β-diol
• 英文别名: (1R,2S,3S,4R,5R,7S,8S,9S,14R)-8-bromo-2,9-dimethylspiro[6,10-dioxatetracyclo[7.2.2.12,5.01,7]tetradecane-14,2'-oxirane]-3,4-diol
• CAS: 123930-72-3
• 化学式: C₁₅H₂₁BrO₅
• 分子量: 361.233
• InChiKey: BCOVWMZTIXKBHR-UXABPOCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10β-bromo-9α,15;12,13-epi-diepoxytrichothecane-3α,4β-diol 在 吡啶 、 银 、 锌 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3α,4β,15-triacetoxy-12,13-epi-epoxytrichothec-9-ene
  参考文献：
  名称：

  Cameron; Colvin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, # 5, p. 887 - 895

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3α,4β-bistriethylsilyloxy-10β-bromo-9α,15-epoxynortrichothecan-12-one 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 10β-bromo-9α,15;12,13-epi-diepoxytrichothecane-3α,4β-diol
  参考文献：
  名称：

  Cameron; Colvin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, # 5, p. 887 - 895

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CAMERON, STUART;COLVIN, ERNEST W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 887-895
  作者：CAMERON, STUART、COLVIN, ERNEST W.

  DOI：——

  日期：——