1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,4a-dimethyl-7-(2-carboxy-1-oxoethyl)-1-phenanthrenecarboxylic acid methyl ester | 97644-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,4a-dimethyl-7-(2-carboxy-1-oxoethyl)-1-phenanthrenecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (1R,4aS,10aR)-7-(3-methoxy-3-oxopropanoyl)-1,4a-dimethyl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthrene-1-carboxylate
• CAS: 97644-62-7
• 化学式: C₂₂H₂₈O₅
• 分子量: 372.461
• InChiKey: XRBGLVVQOMOOII-STZQEDGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,4a-dimethyl-7-(2-carboxy-1-oxoethyl)-1-phenanthrenecarboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 poliphosphoric acid 、 三氟化硼乙醚 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 14.67h， 生成 methyl (4'R,4'aR,11'bS)-4',11'b-dimethyl-10'-oxospiro[1,3-dithiolane-2,8'-2,3,4a,5,6,9-hexahydro-1H-cyclopenta[h]phenanthrene]-4'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Conversion of resin acids into a steroid skeleton. Formation of the D ring

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00220a014
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,4a-dimethyl-7-(1-oxoethyl)-1-phenanthrenecarboxylic acid methyl monoester 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,4a-dimethyl-7-(2-carboxy-1-oxoethyl)-1-phenanthrenecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Conversion of resin acids into a steroid skeleton. Formation of the D ring

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00220a014

文献信息

• ABAD, A.;AGULLO, C.;ARNO, M.;CUNAT, A. C.;DOMINGO, L. R.;ZARAGOZA, R. J., AN. QUIM., 87,(1991) N, C. 116-122
  作者：ABAD, A.、AGULLO, C.、ARNO, M.、CUNAT, A. C.、DOMINGO, L. R.、ZARAGOZA, R. J.

  DOI：——

  日期：——