ent-6β,7β,18-trihydroxykaur-16-en-19-oic acid 19,6β-lactone 18-toluene-p-sulphonate | 131367-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ent-6β,7β,18-trihydroxykaur-16-en-19-oic acid 19,6β-lactone 18-toluene-p-sulphonate
• 英文别名: [(1S,2S,5R,8R,9S,10R,13R,17S)-9-hydroxy-1-methyl-6-methylidene-12-oxo-11-oxapentacyclo[8.6.1.15,8.02,8.013,17]octadecan-13-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 131367-34-5
• 化学式: C₂₇H₃₄O₆S
• 分子量: 486.629
• InChiKey: YSKVCHSRMLQGJK-GORRKMBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ent-6β,7β,18-trihydroxykaur-16-en-19-oic acid 19,6β-lactone 18-toluene-p-sulphonate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ent-7,19-dihydroxy-6-epigibberell-16-ene
  参考文献：
  名称：

  Alam, Muzaffar; Hanson, James R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 9, p. 2577 - 2579

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ent-6β,18-dihydroxy-7-oxokaur-16-en-19-oic acid 19,6β-lactone 18-monotoluene-p-sulphonate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.07 g的产率得到ent-6β,7β,18-trihydroxykaur-16-en-19-oic acid 19,6β-lactone 18-toluene-p-sulphonate
  参考文献：
  名称：

  Alam, Muzaffar; Hanson, James R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 9, p. 2577 - 2579

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ALAM, MUZAFFAR;HANSON, JAMES R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1 ,(1990) N, C. 2577-2579
  作者：ALAM, MUZAFFAR、HANSON, JAMES R.

  DOI：——

  日期：——