7-(4-acetyl-1-piperazinyl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-5-methyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid | 119914-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(4-acetyl-1-piperazinyl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-5-methyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 7-(4-acetylpiperazin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-5-methyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 119914-88-4
• 化学式: C₂₀H₂₂FN₃O₄
• 分子量: 387.411
• InChiKey: KFVOBRCCDFCWPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-acetyl-1-piperazinyl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-5-methyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂， 生成 7-(4-acetyl-1-piperazinyl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-5-methyl-8-nitro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel quinoline derivatives, processes for preparation thereof and antibacterial agent containing them

  摘要：

  1-取代-6-氟-5-甲基-7-(哌嗪基或吡咯啉基)-1,4-二氢-4-氧基喹啉-3-羧酸(I)及其制备方法。这些酸用于治疗细菌感染性疾病。

  公开号：

  EP0319906A3
• 作为产物：
  描述：

  8-methyl-cipro 、 乙酸酐 、 盐酸 在 resultant product 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 乙醇 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 以to give 7-(4-acetyl-1-piperazinyl)-1 -cyclopropyl-6-fluoro-5-methyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid (29 mg)的产率得到7-(4-acetyl-1-piperazinyl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-5-methyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzoheterocyclic compounds

  摘要：

  化合物的化学式为：##STR1## 其中，R.sup.1为环丙基，可具有1至3个烷基和卤素的取代基；苯基，可被1至3个烷氧基，卤素和羟基的取代基所取代；烷基，可被卤素，烷酰氧或羟基所取代；烯基；或噻吩基，R.sup.2为5至9个成员的饱和或不饱和杂环环，可被取代，R.sup.3为烷基，R为氢或烷基，X为卤素，以及其药学上可接受的盐，这些化合物具有出色的抗微生物活性，因此可用作抗微生物剂，以及含有该化合物作为活性成分的制药组合物。

  公开号：

  US05563138A1

文献信息

• Intermediates for anti-microbial benzoheterocyclic compounds
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：US05723648A1

  公开（公告）日：1998-03-03

  Novel 4-oxoquinoline-3-carboxylic acid compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is cyclopropyl which may have 1 to 3 substituents of alkyl and halogen; phenyl which may be substituted by 1 to 3 substituents of alkoxy, halogen and OH; alkyl which may be substituted by halogen, alkanoyloxy or OH; alkenyl; or thienyl, R.sup.2 is 5- to 9-membered saturated or unsaturated heterocyclic ring which may be sustituted, R.sup.3 is alkyl, R is H or alkyl, and X is halogen, and pharmaceutically acceptable salts thereof, said compounds having excellent antimicrobial activity and hence being useful as an antimicrobial agent, and a pharmaceutical composition containing said compound as an active ingredient.

  化合物的名称为Novel 4-oxoquinoline-3-carboxylic acid compounds，化学式为：##STR1## 其中，R.sup.1可以是环丙基，可以有1到3个烷基和卤素取代基；苯基，可以被1到3个烷氧基，卤素和羟基取代；烷基，可以被卤素，烷酰氧或羟基取代；烯基；或噻吩基，R.sup.2是5到9个成员的饱和或不饱和杂环环，可以被取代，R.sup.3是烷基，R是氢或烷基，X是卤素，以及其药学上可接受的盐。这些化合物具有出色的抗微生物活性，因此可用作抗微生物剂，还包括含有该化合物作为活性成分的制药组合物。
• Intermediates for anti-microbial quinolone carboxylic acids
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：US05811576A1

  公开（公告）日：1998-09-22

  Novel 4-oxoquinoline-3-carboxylic acid compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is cyclopropyl which may have 1 to 3 substituents of alkyl and halogen; phenyl which may be substituted by 1 to 3 substituents of alkoxy, halogen and OH; alkyl which may be substituted by halogen, alkanoyloxy or OH; alkenyl; or thienyl, R.sup.2 is 5- to 9-membered saturated or unsaturated heterocyclic ring which may be substituted, R.sup.3 is alkyl, R is H or alkyl, and X is halogen, and pharmaceutically acceptable salts thereof, said compounds having excellent antimicrobial activity and hence being useful as an antimicrobial agent, and a pharmaceutical composition containing said compound as an active ingredient.

  公式：##STR1##其中R1是环丙基，可以有1至3个烷基和卤素的取代基；苯基，可以被1至3个烷氧基，卤素和羟基的取代基所取代；烷基，可以被卤素，烷酰氧基或羟基的取代基所取代；烯基；或噻吩基，R2是5至9个成员的饱和或不饱和杂环环，可以被取代，R3是烷基，R是氢或烷基，X是卤素，以及其药学上可接受的盐，这些化合物具有优异的抗微生物活性，因此可用作抗微生物剂，以及含有该化合物作为活性成分的制药组合物。
• 7-Piperazinyl- or 7-Morpholino-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid derivatives, their preparation and their use as antimicrobial agents
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0287951B1

  公开（公告）日：1996-07-03
• US5290934A
  申请人：——

  公开号：US5290934A

  公开（公告）日：1994-03-01
• US5563138A
  申请人：——

  公开号：US5563138A

  公开（公告）日：1996-10-08