methyl 3-acetamido-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-α-D-ribo-hexopyranoside | 71695-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-acetamido-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-α-D-ribo-hexopyranoside
• 英文别名: N-[(2R,3S,4S,6S)-3-hydroxy-6-methoxy-2,4-dimethyloxan-4-yl]acetamide
• CAS: 71695-40-4
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₄
• 分子量: 217.265
• InChiKey: QJRIHPJSWMGNKI-NEPJDUFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-acetamido-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-α-D-ribo-hexopyranoside 在 oxonium 、 氨 、 L-Selectride 、 sodium hydride 、 calcium 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 D-rubranitrose
  参考文献：
  名称：

  Brimacombe, John S.; Rahman, Khandker M. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1073 - 1080

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-acetamido-4-O-benzoyl-2,3,6-trideoxy-6-iodo-3-C-methyl-α-D-ribo-hexopyranoside 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 氢气 、 sodium 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 methyl 3-acetamido-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-α-D-ribo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Brimacombe, John S.; Rahman, Khandker M. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1073 - 1080

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of branched-chain nitro sugars. A stereoselective route to D-rubranitrose
  作者：Robert M. Giuliano、Ted W. Deisenroth、Walter C. Frank

  DOI：10.1021/jo00362a026

  日期：1986.6
• Brimacombe, John S.; Rahman, Khandker M. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1073 - 1080
  作者：Brimacombe, John S.、Rahman, Khandker M. M.

  DOI：——

  日期：——