[(2R,4S,6R,8R,9S)-2-((2E,6E)-(R)-8-Bromo-3,5-dimethyl-octa-2,6-dienyl)-8,9-dimethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-4-yloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane | 132180-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,4S,6R,8R,9S)-2-((2E,6E)-(R)-8-Bromo-3,5-dimethyl-octa-2,6-dienyl)-8,9-dimethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-4-yloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
• 英文别名: [(2R,4S,6R,8R,9S)-2-[(2E,5R,6E)-8-bromo-3,5-dimethylocta-2,6-dienyl]-8,9-dimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-4-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 132180-09-7
• 化学式: C₂₇H₄₉BrO₃Si
• 分子量: 529.674
• InChiKey: IESFGOYZTYMEGZ-SMTSZCISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,4S,6R,8R,9S)-2-((2E,6E)-(R)-8-Bromo-3,5-dimethyl-octa-2,6-dienyl)-8,9-dimethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-4-yloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane 、 三苯基膦 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HIRAMA, MASAHIRO;NODA, TAKESHI;YASUDA, SHOHEI;ITO, SHO, J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N, C. 1830-1832

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,6R,8R,9S)-2-((E)-(R)-6-Benzyloxy-3,5-dimethyl-hex-2-enyl)-8,9-dimethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undecan-4-one 在 咪唑 、 草酰氯 、 四溴化碳 、 硼烷-叔丁基胺 、 氨 、 sodium 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 [(2R,4S,6R,8R,9S)-2-((2E,6E)-(R)-8-Bromo-3,5-dimethyl-octa-2,6-dienyl)-8,9-dimethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-4-yloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Hirama, Masahiro; Noda, Takeshi; Yasuda, Shohei, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 5, p. 1830 - 1832

  摘要：

  DOI：