methyl 2,4-di-O-acetyl-3-tert-butoxycarbonylamino-3-C-cyano-3,6-dideoxy-α-L-glucopyranoside | 132914-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,4-di-O-acetyl-3-tert-butoxycarbonylamino-3-C-cyano-3,6-dideoxy-α-L-glucopyranoside
• 英文别名: [(2S,3R,4R,5S,6R)-5-acetyloxy-4-cyano-6-methoxy-2-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]oxan-3-yl] acetate
• CAS: 132914-87-5
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₈
• 分子量: 386.402
• InChiKey: SDCKTLRXVGLZDV-AVVNTFRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,4-di-O-acetyl-3-tert-butoxycarbonylamino-3-C-cyano-3,6-dideoxy-α-L-glucopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以92%的产率得到methyl 3-tert-butoxycarbonylamino-3-C-cyano-3,6-dideoxy-α-L-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methyl 3-amino-3,6-dideoxy-α-l-hexopyranosides branched at C-3

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(91)80169-n
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,5R,6S)-3,5-dimethoxy-1,4-dioxane-2,6-diol 在 哌啶 、 lead(IV) acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 methyl 2,4-di-O-acetyl-3-tert-butoxycarbonylamino-3-C-cyano-3,6-dideoxy-α-L-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methyl 3-amino-3,6-dideoxy-α-l-hexopyranosides branched at C-3

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(91)80169-n

文献信息

• SANTOYO, GONZALEZ FRANCISCO;VARGAS, BERENGUEL ANTONIO;GARCIA, MENDOZA PIL+, CARBOHYDR. RES., 209,(1991) C. 311-318
  作者：SANTOYO, GONZALEZ FRANCISCO、VARGAS, BERENGUEL ANTONIO、GARCIA, MENDOZA PIL+

  DOI：——

  日期：——