allyl 2,4-di-O-benzyl-3-O-<<β-(trimethylsilyl)ethoxy>methyl>-α-L-rhamnopyranoside | 124943-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl 2,4-di-O-benzyl-3-O-<<β-(trimethylsilyl)ethoxy>methyl>-α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: trimethyl-[2-[[(2S,3S,4R,5R,6R)-2-methyl-3,5-bis(phenylmethoxy)-6-prop-2-enoxyoxan-4-yl]oxymethoxy]ethyl]silane
• CAS: 124943-17-5
• 化学式: C₂₉H₄₂O₆Si
• 分子量: 514.734
• InChiKey: WMTOMSNQZHWZHU-OKSIZHSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 2,4-di-O-benzyl-3-O-<<β-(trimethylsilyl)ethoxy>methyl>-α-L-rhamnopyranoside 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到allyl 2,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Use of the [.beta.-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl (SEM) protecting group in carbohydrate chemistry. Fully functionalized rhamnose acceptors and donors for use in oligosaccharide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00294a036
• 作为产物：
  描述：

  allyl 3-O-<<β-(trimethylsilyl)ethoxy>methyl>-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 生成 allyl 2,4-di-O-benzyl-3-O-<<β-(trimethylsilyl)ethoxy>methyl>-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Use of the [.beta.-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl (SEM) protecting group in carbohydrate chemistry. Fully functionalized rhamnose acceptors and donors for use in oligosaccharide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00294a036

文献信息

• PINTO, B. MARIO;BUITING, MICHIEL M. W.;REIMER, KERRY B., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2177-2181
  作者：PINTO, B. MARIO、BUITING, MICHIEL M. W.、REIMER, KERRY B.

  DOI：——

  日期：——
• Use of the [.beta.-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl (SEM) protecting group in carbohydrate chemistry. Fully functionalized rhamnose acceptors and donors for use in oligosaccharide synthesis
  作者：B. Mario Pinto、Michiel M. W. Buiting、Kerry B. Reimer

  DOI：10.1021/jo00294a036

  日期：1990.3