octa-3,5-diene-2,7-dione | 2130-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: octa-3,5-diene-2,7-dione
• 英文别名: Octa-3,5-dien-2,7-dion
• CAS: 2130-26-9
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• 分子量: 138.166
• InChiKey: BCKGLINGXIXQPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-127 °C
• 沸点：
  90 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  0.972±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octa-3,5-diene-2,7-dione 在 吡啶 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 辛-4-烯-2,7-二酮
  参考文献：
  名称：

  Transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS): an unusual source of electrocardiogram artefact

  摘要：

  DOI：

  10.1046/j.1365-2044.2000.01557-39x./
• 作为产物：
  描述：

  丁烯酮 在 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 octa-3,5-diene-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Dehydrodimerization of vinyl ketones catalyzed by the [RhCl(C2H4)2]2-SnCl2 system

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00955474

文献信息

• Ruthenium-catalyzed stereo- and chemoselective oxidative coupling of vinyl ketones: efficient access to (<i>E</i>,<i>E</i>)-1,6-dioxo-2,4-dienes
  作者：Dattatraya H. Dethe、Appasaheb K. Nirpal、Nagabhushana C. Beeralingappa、Vimlesh Kumar、Aparna Srivastava、Kunj B. Mishra、Arsheed A. Bhat

  DOI：10.1039/d1cc06680c

  日期：——

  developed. It offers a straightforward and atom-economical protocol for the synthesis of functionalized (E,E)-1,6-dioxo-2,4-diene derivatives in moderate to good yields with excellent stereo- and chemoselectivities. In addition, the synthetic utility of this method was further demonstrated by its application to the synthesis of bioactive natural products such as (7E,9E)-henicosa-7,9-diene-6,11-dione (sex

  开发了一种Ru催化的乙烯基酮直接氧化偶联反应。它提供了一种直接且原子经济的方案，用于以中等至良好的收率合成功能化的 ( E , E )-1,6-dioxo-2,4-二烯衍生物，并具有出色的立体选择性和化学选择性。此外，该方法在合成生物活性天然产物如 (7 E ,9 E )-henicosa-7,9-diene-6,11-dione (性信息素)中的应用进一步证明了该方法的合成效用， ostopanic acid（植物抗癌剂）、JA（抗肿瘤剂）和抗生素macrolactin-T的南部（C1-C13）。
• Total synthesis of diplofuranone A and diapolic acid A
  作者：Dattatraya H. Dethe、Vimlesh Kumar、Nagabhushana C. Beeralingappa

  DOI：10.1039/d4ob00433g

  日期：——

  The first and concise syntheses of the anticancer agent diplofuranone A and the fatty acid-derived metabolite diapolic acid A have been demonstrated using easily accessible and commercially available starting materials. The key feature of these syntheses is the efficient diversification of highly stereo- and chemoselectively constructed (E,E)-1,6-dioxo-2,4-dienes using ruthenium catalytic conditions

  抗癌剂二氯呋喃酮 A 和脂肪酸衍生的代谢物二苯甲酸 A 的首次简明合成已使用易于获得和市售的起始材料进行了证明。这些合成的关键特征是使用钌催化条件对高度立体和化学选择性构建的 ( E , E )-1,6-二氧代-2,4-二烯进行有效多样化，从而能够直接获得不同取代的生物活性分子。
• Reaction of aminals of conjugated unsaturated ?-dimethylaminoaldehydes with 1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,5-, and 1,6-diketones
  作者：Zh. A. Krasnaya、E. V. Grechkina、V. S. Bogdanov

  DOI：10.1007/bf00702001

  日期：1993.7

  The condensation of aminals of beta-dimethylaminoacrolein and 5-dimethylaminopenta-2,4-dienal with cyclic and acyclic 1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,5-, and 1,6-diketones was studied. A series of previously unknown bis(omega,omega'-dimethylaminopolyenyl)diketones was synthesized; their structures were established by means of H-1 and C-13 NMR spectroscopies. The electron absorption spectra were employed to study the mutual influence of omega-aminopolyene chromophores separated by two C=O groups.
• Weygand,F.; Bestmann,H.J., Angewandte Chemie, 1960, vol. 72, p. 535 - 554
  作者：Weygand,F.、Bestmann,H.J.

  DOI：——

  日期：——
• Karrer; Eugster; Perl, Helvetica Chimica Acta, 1949, vol. 32, p. 1015
  作者：Karrer、Eugster、Perl

  DOI：——

  日期：——