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(2S)-2-(t-Butyldimethylsilyloxy)-2-<(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl>-3-butyn-1-yl 2,2-dimethylpropanoate | 128878-94-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S)-2-(t-Butyldimethylsilyloxy)-2-<(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl>-3-butyn-1-yl 2,2-dimethylpropanoate
英文别名
[(2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]but-3-ynyl] 2,2-dimethylpropanoate
(2S)-2-(t-Butyldimethylsilyloxy)-2-<(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl>-3-butyn-1-yl 2,2-dimethylpropanoate化学式
CAS
128878-94-4
化学式
C20H36O5Si
mdl
——
分子量
384.588
InChiKey
UTFFGYRSGBZAQR-QRWLVFNGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.12
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • Synthesis and cytotoxicity of the acyclic (E)- and (Z)-dienediyne systems related to neocarzinostatine chromophore
    作者:Kazuhiko Nakatani、Katsuko Arai、Noriaki Hirayama、Fuyuhiko Matsuda、Shiro Terashima
    DOI:10.1016/0040-4039(90)80218-b
    日期:1990.1
  • NAKATANI, KAZUHIKO;ARAI, KATSUKO;HIRAYAMA, NORIAKI;MATSUDA, FUYUHIKO;TERA+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N6, C. 2323-2326
    作者:NAKATANI, KAZUHIKO、ARAI, KATSUKO、HIRAYAMA, NORIAKI、MATSUDA, FUYUHIKO、TERA+
    DOI:——
    日期:——
  • Synthetic studies on the compounds related to neocarzinostatin chromophore. 1. Synthesis of the acyclic (E)- and (Z)-dienediyne systems
    作者:Kazuhiko Nakatani、Katsuko Arai、Noriaki Hirayama、Fuyuhiko Matsuda、Shiro Terashima
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88124-2
    日期:——
    The stereo-defined (E)- and (Z)-dienediyne systems related to neocarzinostatin chromophore (1) could be prepared by the coupling reaction of (E)- and (Z)-enol triflates with optically active acetylynes hearing the correct absolute stereochemistries as found in 1. Comparison of cytotoxic level of the (E)- and (Z)-dienediyne diols (32 and 33) revealed that the stereochemistry of exo-trisubstituted double bond might have a posibility to control the cytotoxicity of the acyclic analogues related to I.
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