thiophene-2,5-dicarboxylic acid bis[(4-chlorophenyl)amide] | 452366-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: thiophene-2,5-dicarboxylic acid bis[(4-chlorophenyl)amide]
• 英文别名: N2,N5-Bis(4-chlorophenyl)-2,5-thiophenedicarboxamide；2-N,5-N-bis(4-chlorophenyl)thiophene-2,5-dicarboxamide
• CAS: 452366-00-6
• 化学式: C₁₈H₁₂Cl₂N₂O₂S
• 分子量: 391.277
• InChiKey: SQWGMGHXBXPGAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.501±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氯苯基)-2-氯乙酰胺 在 sodium sulfide 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 thiophene-2,5-dicarboxylic acid bis[(4-chlorophenyl)amide]
  参考文献：
  名称：

  噻吩-2,5-二羧酸双-芳基（烷基）酰胺

  摘要：

  已在温和条件下完成二乙酰氨基硫化物 [(RNHCOCH2)2S)] 与乙二醛的碱催化缩合反应，得到噻吩-2,5-二羧酸双-芳基（烷基）酰胺。当R为取代的3-硝基苯基、4-硝基苯基、4-氯苯基时容易获得优异的结果，但当R为环己基时产率较差。未知化合物通过元素分析、IR、1H 和 13C NMR 技术进行表征。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:503–506, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20153

  DOI：

  10.1002/hc.20153