(3R,5R,6S)-5-(2-Hydroxy-ethyl)-6-((S)-2-methoxymethoxy-1-methyl-ethyl)-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-one | 121921-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3R,5R,6S)-5-(2-Hydroxy-ethyl)-6-((S)-2-methoxymethoxy-1-methyl-ethyl)-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-one
• 英文别名: (3R,5R,6S)-5-(2-hydroxyethyl)-6-[(2S)-1-(methoxymethoxy)propan-2-yl]-3-methyloxan-2-one
• CAS: 121921-22-0
• 化学式: C₁₃H₂₄O₅
• 分子量: 260.331
• InChiKey: UUIIXPBKAPGWEL-NOOOWODRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aS,5S,6S,8aR)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methyl-3,3a,4,5,6,8a-hexahydro-cyclohepta[b]furan-2-one 在 咪唑 、 六甲基磷酰三胺 、 potassium fluoride 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 jones' reagent 、 四丁基氟化铵 、 氧气 、 臭氧 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 73.92h， 生成 (3R,5R,6S)-5-(2-Hydroxy-ethyl)-6-((S)-2-methoxymethoxy-1-methyl-ethyl)-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled functionalization of cycloheptadiene using organometallic chemistry: synthesis of the (+)-Prelog-Djerassi lactone and a tylosin subunit

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00277a027

文献信息

• PEARSON, ANTHONY J.;LAI, YEN-SHI;LU, WENYUAN;PINKERTON, A. ALAN, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N6, C. 3882-3893
  作者：PEARSON, ANTHONY J.、LAI, YEN-SHI、LU, WENYUAN、PINKERTON, A. ALAN

  DOI：——

  日期：——