benzyl O-(3-O-allyl-2-O-benzyl-4,6-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside | 121754-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl O-(3-O-allyl-2-O-benzyl-4,6-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: (4aR,6S,7R,8S,8aS)-2,2-dimethyl-7-phenylmethoxy-8-prop-2-enoxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5,6-tris(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine
• CAS: 121754-88-9
• 化学式: C₅₃H₆₀O₁₁
• 分子量: 873.053
• InChiKey: TWQUQOVNGDSHOD-HDJWZLQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl O-(3-O-allyl-2-O-benzyl-4,6-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 在 Wilkinson's catalyst 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 benzyl O-(2-O-benzyl-4,6-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Bommer, Rene; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 1107 - 1112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3'-O-allyl-β-lactoside 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 benzyl O-(3-O-allyl-2-O-benzyl-4,6-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Bommer, Rene; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 1107 - 1112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BOMMER, RENE;SCHMIDT, RICHARD R., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N1, C. 1107-1111
  作者：BOMMER, RENE、SCHMIDT, RICHARD R.

  DOI：——

  日期：——