benzyl O-(2-O-benzyl-4,6-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside | 121732-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl O-(2-O-benzyl-4,6-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: (4aR,6S,7R,8S,8aR)-2,2-dimethyl-7-phenylmethoxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5,6-tris(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-ol
• CAS: 121732-73-8
• 化学式: C₅₀H₅₆O₁₁
• 分子量: 832.988
• InChiKey: UUQIVTLQMHMJAB-GCIZIPIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl O-(2-O-benzyl-4,6-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 、 O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1<*>4)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>3)>-2-azido-6-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate 在 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到benzyl O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1-*4)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>3)>-(2-azido-6-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>3)-O-(2-O-benzyl-4,6-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>4)-2,3,6-tri-O-ben
  参考文献：
  名称：

  Toepfer, Alexander; Schmidt, Richard R., Journal of Carbohydrate Chemistry, 1993, vol. 12, # 7, p. 809 - 822

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3'-O-allyl-β-lactoside 在 Wilkinson's catalyst sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 benzyl O-(2-O-benzyl-4,6-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Bommer, Rene; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 1107 - 1112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total synthesis of a hexaosyl ceramide glycolipid acting as a receptor for macrophage migration inhibition-factor
  作者：Peter Zimmermann、Ulrike Greilich、Richard R. Schmidt

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98802-6

  日期：1990.1
• Mueller, Thomas; Hummel, Gerd; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 4, p. 325 - 330
  作者：Mueller, Thomas、Hummel, Gerd、Schmidt, Richard R.

  DOI：——

  日期：——
• Bommer, Rene; Kinzy, Willy; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 5, p. 425 - 434
  作者：Bommer, Rene、Kinzy, Willy、Schmidt, Richard R.

  DOI：——

  日期：——
• New catalysts for the glycosyl transfer with O-glycosyl trichloroacetimidates
  作者：Richard R. Schmidt、Helmut Gaden、Harald Jatzke

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94546-5

  日期：1990.1
• BOMMER, RENE;SCHMIDT, RICHARD R., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N1, C. 1107-1111
  作者：BOMMER, RENE、SCHMIDT, RICHARD R.

  DOI：——

  日期：——