3-Hydroxyhexacyclo<5.4.1.0^2,6.0^3,10.0^5,9.0^8.11>dodecan-4-one | 120789-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-Hydroxyhexacyclo<5.4.1.0^2,6.0^3,10.0^5,9.0^8.11>dodecan-4-one
• 英文别名: 4-hydroxyhexacyclo[5.4.1.02,6.03,10.04,8.09,12]dodecan-5-one
• CAS: 120789-88-0
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: JVFJMPPCASULIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxyhexacyclo<5.4.1.0^2,6.0^3,10.0^5,9.0^8.11>dodecan-4-one 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 以88%的产率得到3-(tosyloxy)hexacyclo<5.4.1.0^2,6.0^3,10.0^5,9.0^8,11>dodecan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of hexacyclo[5.4.0.02,6.03,10.05,9.08,11]undecane-8-carboxylic acid (homopentaprismane-8-carboxylic acid)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00274a056
• 作为产物：
  描述：

  spiro[1,3-dithiane-2,11'-hexacyclo[5.4.1.02,6.03,10.04,8.09,12]dodecane]-1'-ol 在 碘甲烷 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-Hydroxyhexacyclo<5.4.1.0^2,6.0^3,10.0^5,9.0^8.11>dodecan-4-one
  参考文献：
  名称：

  取代的六环[5.4.1.0 2,6 .0 3,10 .0 5,9 .0 8,11 ]十二烷的合成。跨五环[5.4.0.0 2,6 .0 3,10 .0 5,9 ]十一烷-8,11-二酮和相关二酮的8,11-位桥接的新方法

  摘要：

  戊烷[5.4.0.0 2.6 .0 3,10 .0 5.9 ]十一烷-8,11-二酮单（乙烯酮二硫缩醛）2与氢气在palpalized活性炭上以50 psig的压力反应，导致还原环化，从而得到相应的桥联的二硫代缩酮3。与其他笼型和非笼型1,4-二酮系统进行类似反应的结果表明，需要在反应中心之间保持空间接近，以便通过此过程实现成环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60319-2

文献信息

• MARCHAND, ALAN P.;DESHPANDE, MAHENDRA N., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N3, C. 3226-3229
  作者：MARCHAND, ALAN P.、DESHPANDE, MAHENDRA N.

  DOI：——

  日期：——