benzyl 2-amino-3-C-benzyloxycarbonyl-2,3,5-trideoxy-α-D-ribofuranoside | 117996-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 2-amino-3-C-benzyloxycarbonyl-2,3,5-trideoxy-α-D-ribofuranoside
• 英文别名: benzyl (2R,3S,4R,5S)-4-amino-2-methyl-5-phenylmethoxyoxolane-3-carboxylate
• CAS: 117996-81-3
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₄
• 分子量: 341.407
• InChiKey: XFNRGTFUVPDEKI-ZESCBINXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-amino-3-C-benzyloxycarbonyl-2,3,5-trideoxy-α-D-ribofuranoside 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium acetate 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氘代氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 benzyl 2-acetamido-3-C-carboxy-2,3,5-trideoxy-α-D-ribofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a 2-amino-2,5-dideoxy-D-ribofuranoside analogue.

  摘要：

  苄基 2-苯甲酰胺基-2,5-二脱氧-α-D-呋喃核糖苷是通过苄基 2-氨基-3-C-(支链)-2,3,5-三脱氧-α-D-呋喃糖苷从光学活性 3-氧杂-6-氮杂双环[3.2.0]庚烷-7-酮衍生物合成的。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.52.2027
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-C-benzyloxycarbonyl-2-(2,4-dimethoxybenzylamino)-2,3,5-trideoxy-α-D-ribofuranoside 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.08h， 以80.4%的产率得到benzyl 2-amino-3-C-benzyloxycarbonyl-2,3,5-trideoxy-α-D-ribofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a 2-amino-2,5-dideoxy-D-ribofuranoside analogue.

  摘要：

  苄基 2-苯甲酰胺基-2,5-二脱氧-α-D-呋喃核糖苷是通过苄基 2-氨基-3-C-(支链)-2,3,5-三脱氧-α-D-呋喃糖苷从光学活性 3-氧杂-6-氮杂双环[3.2.0]庚烷-7-酮衍生物合成的。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.52.2027

文献信息

• SHIOZAKI, MASAO;SATO, SADAO, AGR. AND BIOL. CHEM., 52,(1988) N 8, C. 2027-2034
  作者：SHIOZAKI, MASAO、SATO, SADAO

  DOI：——

  日期：——