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2-((3aR,5R,6R,6aR)-2,2-Dimethyl-5-phenethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl)-ethanol
2-((3aR,5R,6R,6aR)-2,2-Dimethyl-5-phenethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl)-ethanol | 115092-22-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((3aR,5R,6R,6aR)-2,2-Dimethyl-5-phenethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl)-ethanol
英文别名
2-[(3aR,5R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-5-(2-phenylethyl)-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]ethanol
CAS
115092-22-3
化学式
C
17
H
24
O
4
mdl
——
分子量
292.375
InChiKey
GFLBVXZBABSBGI-KLHDSHLOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
21
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.65
拓扑面积:
47.9
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2R,3R,4S,5R)-4-(2-Benzyloxy-ethyl)-2-methoxy-5-phenethyl-tetrahydro-furan-3-ol
115079-01-1
C
22
H
28
O
4
356.462
反应信息
作为反应物:
描述:
2-((3aR,5R,6R,6aR)-2,2-Dimethyl-5-phenethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl)-ethanol
在 sodium hydride 、
对甲苯磺酸
作用下, 以
甲醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 28.0h, 生成
(2R,3R,4S,5R)-4-(2-Benzyloxy-ethyl)-2-methoxy-5-phenethyl-tetrahydro-furan-3-ol
参考文献:
名称:
3-C-[(甲氧基羰基)甲基]-3-脱氧-D-呋喃核糖烯醇的亲电加成:异常有效的非螯合物强制手性转移的案例
摘要:
卤代烷烃和苯甲醛添加剂 a l'enolate delithium du compose du titre avec une diastereoselectivite superieure a 99%
DOI:
10.1021/ja00222a024
作为产物:
描述:
3-C-(carbomethoxymethyl)-3-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-allofuranose
在 palladium on activated charcoal
lead(IV) acetate
、 lithium aluminium tetrahydride 、
氢气
、
potassium carbonate
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 22.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下, 反应 25.0h, 生成
2-((3aR,5R,6R,6aR)-2,2-Dimethyl-5-phenethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl)-ethanol
参考文献:
名称:
3-C-[(甲氧基羰基)甲基]-3-脱氧-D-呋喃核糖烯醇的亲电加成:异常有效的非螯合物强制手性转移的案例
摘要:
卤代烷烃和苯甲醛添加剂 a l'enolate delithium du compose du titre avec une diastereoselectivite superieure a 99%
DOI:
10.1021/ja00222a024
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MULZER, JOHANN;STEFFEN, ULRICH;ZORN, LUDWIG;SCHNEIDER, CHRISTIAN;WEINHOLD+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 14, 4640-4646
作者:
MULZER, JOHANN、STEFFEN, ULRICH、ZORN, LUDWIG、SCHNEIDER, CHRISTIAN、WEINHOLD+
DOI:
——
日期:
——
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