3-[(E)-(S)-3-(3-Methoxy-phenyl)-1-phenyl-allyl]-pentane-2,4-dione | 109297-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 3-[(E)-(S)-3-(3-Methoxy-phenyl)-1-phenyl-allyl]-pentane-2,4-dione
• 英文别名: 3-[(E,1S)-3-(3-methoxyphenyl)-1-phenylprop-2-enyl]pentane-2,4-dione
• CAS: 109297-02-1
• 化学式: C₂₁H₂₂O₃
• 分子量: 322.404
• InChiKey: SAVQNYWRMUDUCR-DRUFCSCSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(E)-(S)-3-(3-Methoxy-phenyl)-1-phenyl-allyl]-pentane-2,4-dione 、 sodium methylate 生成 (E)-(S)-6-(3-Methoxy-phenyl)-4-phenyl-hex-5-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  HAYASHI TAMIO; YAMAMOTO AKIHIRO; ITO YOSHIHIKO, CHEM. LETT.,(1987) N 1, 177-180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium (Z)-4-oxopent-2-en-2-olate 、 (E)-1-(3-methoxyphenyl)-3-phenyl-3-acetoxy-1-propene 、 、 四氢呋喃 生成 3-[(E)-(S)-3-(3-Methoxy-phenyl)-1-phenyl-allyl]-pentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  HAYASHI TAMIO; YAMAMOTO AKIHIRO; ITO YOSHIHIKO, CHEM. LETT.,(1987) N 1, 177-180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Allylic Alkylation of 1,3-Disubstituted 2-Propenyl Acetates Catalyzed by a Chiral Ferrocenylphosphine–Palladium Complex
  作者：Tamio Hayashi、Akihiro Yamamoto、Yoshihiko Ito

  DOI：10.1246/cl.1987.177

  日期：1987.1.5

  Reaction of racemic 2-propenyl acetates substituted with two different aryl groups at 1 and 3 positions with sodium acetylacetonate in the presence of a palladium catalyst containing an optically active ferrocenylphosphine ligand gave regioisomeric allylic alkylation products of high optical purity (up to 95% ee).

  在含有光学活性二茂铁基膦配体的钯催化剂存在下，在 1 位和 3 位被两个不同芳基取代的外消旋乙酸 2-丙烯酯与乙酰丙酮钠反应，得到高光学纯度（高达 95% ee）的区域异构烯丙基烷基化产物.