1-(4-溴苯基)-5-氰基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 | 98475-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(4-溴苯基)-5-氰基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
• 中文别名: 5-氰基-1-（4-溴苯基）-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 1-(4-bromophenyl)-5-cyano-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: 5-cyano-1-(4-bromophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid,ethyl ester；ethyl 1-(4-bromophenyl)-5-cyano-4-pyrazolecarboxylate；ethyl 1-(4-bromophenyl)-5-cyanopyrazole-4-carboxylate
• CAS: 98475-71-9
• 化学式: C₁₃H₁₀BrN₃O₂
• 分子量: 320.145
• InChiKey: TWGLRUQZUNIEBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)-5-氰基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 生成 5-cyano-1-(4-bromophenyl)-N-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-(4-溴-苯基)-1H-吡唑-4-羧酸乙基酯 在 亚硝酸特丁酯 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-(4-溴苯基)-5-氰基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL CANONICAL 3 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE POTENTIELS DE RÉCEPTEUR TRANSITOIRE CANONIQUE 3 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供的是化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与TRPC3活性相关的疾病或疾病的方法。

  公开号：

  WO2022081573A1

文献信息

• Pollen formation inhibiting 1-phenyl-4-carboxy-5-pyrazolecarboxamides
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04666504A1

  公开（公告）日：1987-05-19

  Pollen formation in cereal grain plants is inhibited by application of a 4-carboxy(or derivative)-1-aryl-5-pyrazolecarboxamide. Production of hybrid seed is facilitated by use of the compounds.

  谷物植物的花粉形成受到4-羧基（或衍生物）-1-芳基-5-吡唑酰胺的应用抑制。使用这些化合物有助于生产杂交种子。
• Cyanopyrazole intermediates
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04631343A1

  公开（公告）日：1986-12-23

  5-Cyano-1-substituted-1H-pyrazole-4-carboxylic acids and esters useful as intermediates to the corresponding 4-carboxyamide derivatives having herbicidal and algicidal activity.

  5-氰基-1-取代-1H-吡唑-4-羧酸和酯可用作相应的具有除草和除藻活性的4-羧酰胺衍生物的中间体。
• 4-carboxy-1-phenyl-5-pyrazolecarboxamides in the production of hybrid
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04775409A1

  公开（公告）日：1988-10-04

  Pollen formation in cereal grain plants is inhibited by application of a 4-carboxy(or derivative)-1-aryl-5-pyrazolecarboxamide. Production of hybrid seed is facilitated by use of the compounds.

  谷类植物的花粉形成受到4-羧基（或衍生物）-1-芳基-5-吡唑羧酰胺的应用抑制。使用这些化合物有助于生产杂交种子。
• Herbicidal and algicidal 1-aryl-5-cyano-1H-pyrazole-4-carboxamides
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04589905A1

  公开（公告）日：1986-05-20

  The present invention is directed to compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.5 -C.sub.6 cycloalkyl, ##STR2## each of R.sup.2 and R.sup.3 is taken separately and is independently hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.3 -C.sub.4 alkenyl, C.sub.3 -C.sub.4 alkynyl, C.sub.3 -C.sub.4 cycloalkyl or C.sub.1 -C.sub.3 alkoxy, or R.sup.2 and R.sup.3 are taken together with the nitrogen atom to which they are attached and form piperidine, morpholine or pyrrolidine; each R.sup.4 independently is halogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -Cphd 4 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkoxy or cyano; X is 0 or S; and m is 0-3; with the provisos that when R.sup.4 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, that substituent exists at other than the 2 or 6 position of the phenyl ring; and when R.sup.2 is C.sub.1 -C.sub.3 alkoxy, R.sup.3 is other than C.sub.1 -C.sub.3 alkoxy. These compounds exhibit activity as terrestrial herbicides, aquatic herbicides, and aquatic algicides.

  本发明涉及以下结构的化合物 ##STR1## 其中 R.sup.1 是 C.sub.1 -C.sub.6 烷基，C.sub.5 -C.sub.6 环烷基，##STR2## R.sup.2 和 R.sup.3 中的每一个单独取且独立地是氢，C.sub.1 -C.sub.4 烷基，C.sub.3 -C.sub.4 烯基，C.sub.3 -C.sub.4 炔基，C.sub.3 -C.sub.4 环烷基或 C.sub.1 -C.sub.3 烷氧基，或者 R.sup.2 和 R.sup.3 与它们连接的氮原子一起形成哌啶，吗啉或吡咯啉；每个 R.sup.4 独立地是卤素，C.sub.1 -C.sub.4 烷基，C.sub.1 -C.sub.4 烷氧基，C.sub.1 -C.sub.4 卤代烷基，C.sub.1 -C.sub.4 卤代烷氧基或氰基；X 是 0 或 S；m 是 0-3；但是当 R.sup.4 是 C.sub.1 -C.sub.4 烷基时，该取代基存在于苯环的 2 或 6 位置之外；当 R.sup.2 是 C.sub.1 -C.sub.3 烷氧基时，R.sup.3 不是 C.sub.1 -C.sub.3 烷氧基。这些化合物表现出作为陆生除草剂、水生除草剂和水生杀藻剂的活性。
• BECK, J. R.;PRICE, C. W.
  作者：BECK, J. R.、PRICE, C. W.

  DOI：——

  日期：——