2-氯-5-三氟甲基苄氯 | 22902-94-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-三氟甲基苄氯
• 中文别名: 2-氯-5-三氟甲基氯苄；2-氯-5-(三氟甲基)氯苄
• 英文名称: 2-Chlor-5-(trifluormethyl)-benzylchlorid
• 英文别名: 2-Chloro-1-(chloromethyl)-3-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 22902-94-9
• 化学式: C₈H₅Cl₂F₃
• 分子量: 229.029
• InChiKey: LQAIQKKLRQQAMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.408±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-三氟甲基苄氯 生成 3-氨基-5-甲基三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  CHUPP, J. P.;KU, A. Y.;NEUMANN, T. E.;NICKSON, TH. E.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-(三氟甲基)苯 生成 2-氯-5-三氟甲基苄氯
  参考文献：
  名称：

  CHUPP, J. P.;KU, A. Y.;NEUMANN, T. E.;NICKSON, TH. E.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Monohalogenierung von Alkylbenzolen in alpha-Stellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0009787A2

  公开（公告）日：1980-04-16

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Monohalogenierung von Alkylbenzolen in a-Stellung, bei dem ein Überschuß eines Alkylbenzols, das in α-Stellung mindestens ein Wasserstoffatom aufweist mit einem Halogen im Temperaturbereich von etwa 80°C bis zum Siedepunkt des eingestzten Alkylbenzols und in Gegenwart von UV-Strahlung umgesetzt wird, wobei die Halogenierung so weit durchgeführt wird, das die Konzentration des gebildeten monohalogenierten Alkylbenzols in dem aus dem Reaktionsraum abgezogenen Reaktionsgemisch nicht mehr als etwa 33 Mol-% aller im Reaktionsgemisch enthaltenen Stoffe beträgt. Einige der mit Hilfe des erfindungsgemäßen Verfahrens herstellbaren substituierten monohalogenierten Alkylbenzole werden als neue Stoffe beansprucht.

  本发明涉及一种 a 位烷基苯的单卤化工艺，在该工艺中，过量的 α 位至少有一个氢原子的烷基苯与卤素在约 80°C 至所用烷基苯沸点的温度范围内并在紫外辐射存在下发生反应，卤化的程度是使从反应室抽出的反应混合物中形成的单卤化烷基苯的浓度不超过反应混合物中所含全部物质的约 33 摩尔%。 根据本发明的工艺可以制备的一些取代的单卤化烷基苯被称为新物质。
• 5-(Amino or substituted amino) imidazoles
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0113570A1

  公开（公告）日：1984-07-18

  5-(Amino or substituted amino) imidazoles of the formula: in which R1 is (a) mono-substituted phenyl or mono- substituted phenalkyl where the substituent is trifluoromethyl, C2-3 alkanoyl, nitro, carboxy, alkoxycarbonyl, acetamido, C1-3 alkylthio, C1-3 alkylsulfinyl, C1-3 alkylsulfonyl or where n is from 1 to 5, R5 is as defined below and X is 0, S, SO, SO2, CH2, CO, CHOH, CHCN or C=NR6 where R6 is hydrogen, C1-3 alkyl, hydroxy, C, 3 alkoxy, amino, C1-3 alkylamino, or di(C1-3 alkyl)amino; (b) phenyl or phenalkyl having from two to five R5 substituents where each R5, independently of the other(s), is halogen, cyano, trifluoromethyl, C2-3 alkanoyl, nitro, C2-3 alkyl, C2-3 alkoxy, carboxy, alkoxycarbonyl, trifluoromethoxy, acetamido, C1-3 alkylthio, C1-3 alkylsulfinyl, C1-3 alkylsulfonyl, trichlorovinyl, trifluoromethylthio, trifluoromethylsulfinyl, trifluoromethylsulfonyl or where Rs, X, and n are as defined above, provided that if the monosubstituent or one of the polysubstituents is halogen, C1-3 alkyl or C1-3 alkoxy, such atoms or groups are in positions other than those ortho to the positions of attachment of the phenyl to the imidazole or the alkyl that is in turn attached to the imidazole; or (c) phenacyl, pyridyl, pyridy-Imethyl, naphthyl, naphthylmethyl, quinolyl, or quinoly-Imethyl; R2 is amino, C, 3 alkylamino, di(C1-3 alkyl)amino, acetamido, acetimido, ureido, formamido, formimido or guanidino; R3 is carbamoyl, cyano, carbazoyl, amidino or N-hydroxycarbamoyl; and R4 is hydrogen, C, 3 alkyl, hydroxy, ammo, C1-3 alkylamino, di(C1-3 alkyl)amino, phenyl, cyano, C1-3 alkoxy, C2-3 alkanoyloxy, C1-3 alkylthio, C1-3 alkylsulfinyl, or C, 3 alkylsulfonyl are novel and possess anticoccidial activity. The compounds are useful for controlling caecal and or intestinal coccidiosis when administered in minor quantities to animals, in particular to poultry, usually in admixture with animal sustenance.

  式中的 5-(氨基或取代氨基)咪唑： 其中 R1 是 (a) 单取代苯基或单取代苯烷基，其中取代基是三氟甲基、C2-3 烷酰基、硝基、羧基、烷氧羰基、乙酰氨基、C1-3 烷硫基、C1-3 烷基亚磺酰基、C1-3 烷基磺酰基或 其中 n 为 1 至 5，R5 如下文所定义，X 为 0、S、SO、SO2、CH2、CO、CHOH、CHCN 或 C=NR6，其中 R6 为氢、C1-3 烷基、羟基、C, 3 烷氧基、氨基、C1-3 烷基氨基或二(C1-3 烷基)氨基；(b) 具有 2 至 5 个 R5 取代基的苯基或苯烷基，其中每个 R5 独立地为卤素、氰基、三氟甲基、C2-3 烷酰基、硝基、C2-3 烷基、C2-3 烷氧基、羧基、烷氧基羰基、二(C1-3 烷基)氨基、羧基、烷氧羰基、三氟甲氧基、乙酰胺基、C1-3 烷硫基、C1-3 烷基亚磺酰基、C1-3 烷基磺酰基、三氯乙烯基、三氟甲基硫基、三氟甲基亚磺酰基或 其中 Rs、X 和 n 如上文所定义，但如果单取代基或多取代基之一是卤素、C1-3 烷基或 C1-3 烷氧基，则这些原子或基团的位置应与苯基连接到咪唑或烷基连接到咪唑的正交位置不同；(c) 苯基、吡啶基、吡啶-甲基、萘基、萘甲基、喹啉基或喹啉-甲基； R2 是氨基、C, 3 烷基氨基、二(C1-3 烷基)氨基、乙酰氨基、乙酰亚氨基、脲氨基、甲酰氨基、甲酰亚氨基或胍氨基； R3 是氨基甲酰基、氰基、咔唑基、脒基或 N-羟基氨基甲酰基；和 R4 是氢、C, 3 烷基、羟基、酰胺、C1-3 烷基氨基、二（C1-3 烷基）氨基、苯基、氰基、C1-3 烷氧基、C2-3 烷酰氧基、C1-3 烷硫基、C1-3 烷基亚磺酰基或 C, 3 烷基磺酰基。这些化合物通常与动物饲料混合，少量施用于动物，特别是家禽时，可用于控制肠球虫病。
• CHUPP, J. P.;KU, A. Y.;NEUMANN, T. E.;NICKSON, TH. E.
  作者：CHUPP, J. P.、KU, A. Y.、NEUMANN, T. E.、NICKSON, TH. E.

  DOI：——

  日期：——
• US4331821A
  申请人：——

  公开号：US4331821A

  公开（公告）日：1982-05-25
• US4532353A
  申请人：——

  公开号：US4532353A

  公开（公告）日：1985-07-30