2-氯-5-三氟甲基烟腈 | 624734-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-三氟甲基烟腈
• 英文名称: 2-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-chloro-5-(trifluoromethyl)nicotinonitrile
• CAS: 624734-22-1
• 化学式: C₇H₂ClF₃N₂
• 分子量: 206.554
• InChiKey: BWFBFKPZLKQYPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-三氟甲基烟腈 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到tert-butyl methyl [3-cyano-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]malonate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic cyclopentyl tetrahydroisoquinoline and tetrahydropyridopyridine modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及以下式I的化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X、n和虚线如本文所定义，这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。

  公开号：

  US20080081803A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-三氟甲基吡啶 在 N,N-二甲基甲酰胺 氨 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-氯-5-三氟甲基烟腈
  参考文献：
  名称：

  CYCLOHEXYL-AZETIDINYL ANTAGONISTS OF CCR2

  摘要：

  本发明包括式(I)的化合物。其中：R1、R2、X和Z如规范中所定义。该发明还包括一种预防、治疗或改善综合症、紊乱或疾病的方法，其中所述综合症、紊乱或疾病为II型糖尿病、肥胖和哮喘。该发明还包括通过给哺乳动物施用至少一种式(I)化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。

  公开号：

  US20110306592A1

文献信息

• [EN] AMINO HETEROCYCLIC MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES AMINO HETEROCYCLIQUES MODULATEURS DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DE CHIMIOKINES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005080371A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  Compounds of Formula I and Formula II: (wherein n, R 1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R15, R16, R17, R18, R19, R24, R25, R26, R27, R28, R29, R30, R33 R34, R35, R36, R37, R38, A, j, k, m, n, X, Y and Z are as defined herein) which are modulators of chemokine receptor activity and are useful in the prevention or treatment of certain inflammatory and immunoregulatory disorders and diseases, allergic diseases, atopic conditions including allergic rhinitis, dermatitis, conjunctivitis, and asthma, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which chemokine receptors are involved.

  公式I和公式II的化合物（其中n、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R15、R16、R17、R18、R19、R24、R25、R26、R27、R28、R29、R30、R33、R34、R35、R36、R37、R38、A、j、k、m、n、X、Y和Z按本说明书中定义）：这些化合物是趋化因子受体活性的调节剂，可用于预防或治疗某些炎症和免疫调节紊乱和疾病、过敏性疾病、变应性条件包括过敏性鼻炎、皮炎、结膜炎和哮喘，以及自身免疫病理学如类风湿性关节炎和动脉粥样硬化。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及趋化因子受体的疾病中的用途。
• [EN] PYRIMIDINE AND PYRIDINE DERIVATIVES AND USE IN TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF INFLUENZA THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET DE PYRIDINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER OU PRÉVENIR LA GRIPPE, OU POUR ATTÉNUER SES SYMPTÔMES
  申请人：SAVIRA PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：WO2017133667A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Provided herein is a compound of formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, prodrug, codrug, cocrystal, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which is useful in treating, ameliorating or preventing influenza.

  本文提供的是一种化合物，其化学式为（I），可以是药用盐、溶剂合物、多型体、前药、共药、共晶、互变异构体、消旋体、对映体或二对映体，或它们的混合物形式，该化合物在治疗、改善或预防流感方面具有用处。
• [EN] AMINO CYCLOBUTYLAMIDE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS AMINO CYCLOBUTYLAMIDE DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE CHIMIOKINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004082682A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present invention is directed to compounds of the formulas I and II : wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R15, R16, R17, R18, R19, R25, R26, Y, Z, l, m, n and the broken lines are as defined herein which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.

  本发明涉及以下公式I和II的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R15、R16、R17、R18、R19、R25、R26、Y、Z、l、m、n和虚线如本文所定义，这些化合物可用作趋化因子受体活性调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。
• [EN] TETRAHYDROPYRANYL CYCLOPENTYL TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE CHIMIOKINE, A BASE DE TETRAHYDROPYRANYL CYCLOPENTYL TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2003093266A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The present invention is directed to compounds of the formula (I): (wherein R3 et R8 are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.

  本发明涉及化合物的公式（I）：（其中R3和R8在此处定义），这些化合物可用作化学因子受体活性的调节剂。具体来说，这些化合物可用作化学因子受体CCR-2的调节剂。
• [EN] COMPOUNDS AND USE THEREOF IN THE EXPANSION OF STEM CELLS AND/OR PROGENITOR CELLS<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION DANS L'EXPANSION DE CELLULES SOUCHES ET/OU DE CELLULES PROGÉNITRICES
  申请人：UNIV MONTREAL

  公开号：WO2019087129A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  The invention relates to compounds of formula I and pharmaceutical compositions containing them. Also, the invention relates to methods for expanding stem cells and/or progenitor cells and methods for treating a hematopoietic disorder/malignancy, and autoimmune disease and/or an inherited immunodeficient disease (I).

  该发明涉及公式I的化合物和含有这些化合物的药物组合物。此外，该发明涉及扩展干细胞和/或祖细胞的方法，以及治疗造血障碍/恶性肿瘤、自身免疫疾病和/或遗传性免疫缺陷疾病的方法。