ω-(1,2,4-Triazol-1-yl)-propiophenon | 58905-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ω-(1,2,4-Triazol-1-yl)-propiophenon
• 英文别名: 1-phenyl-2-[1,2,4]triazol-1-yl-propan-1-one；1-Phenyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-1-one；1-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)propan-1-one
• CAS: 58905-15-0
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O
• 分子量: 201.228
• InChiKey: LETRNIJKNXQLRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ω-(1,2,4-Triazol-1-yl)-propiophenon 、 咪唑 生成 2-(2,4-Dichlorophenyl)-1-imidazol-1-ylpent-4-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  JAEGER, G.;BOECKMANN, K.;BUECHEL, K. -H.;PLEMPEL, M.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯丙酮 、 1H-1,2,4-三唑 在 叔丁基过氧化氢 、 18-冠醚-6 、 caesium carbonate 、 碳酸二甲酯 、 sodium iodide 作用下， 以 正壬烷 为溶剂， 以62 %的产率得到ω-(1,2,4-Triazol-1-yl)-propiophenon
  参考文献：
  名称：

  次碘酸盐催化酮与酰亚胺和唑的 α-C−N 氧化偶联

  摘要：

  在此，我们报道了一种通过次碘酸盐催化酮与相应酰亚​​胺和唑的氧化 α-C−N 偶联直接合成 α-亚胺酮和 α-唑基酮的方法。在 18-crown-6 存在下使用碳酸铯等无机碱添加剂作为相转移催化剂对于诱导高反应性至关重要。对照实验表明，碱性添加剂不仅可能促进高周转次碘酸盐催化，而且还参与偶联配偶体的活化。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300716

文献信息

• Fungicidal novel hydroxyalkynyl-azolyl derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04945101A1

  公开（公告）日：1990-07-31

  Hydroxyalkinyl-azolyl derivatives of the formula ##STR1## in which A is a nitrogen atom or the CH group, R is optionally substituted alkyl, cycloalkyl or phenyl, R.sup.1 is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkinyl, or optionally substituted benzyl, R.sup.2 is hydrogen or methyl, and X is hydrogen, bromine or iodine, or addition products thereof with acids or metal salts exhibit fungicidal activity. Some intermediates therefor are also new.

  氢氧基烷基-唑基衍生物的化学式为##STR1##其中A为氮原子或CH基团，R为可选取取代基的烷基、环烷基或苯基，R.sup.1为氢、烷基、烯基、炔基或可选取取代基的苄基，R.sup.2为氢或甲基，X为氢、溴或碘，或它们与酸或金属盐的加合物具有杀真菌活性。其中还有一些中间体是新的。
• Fungicidal hydroxyalkinyl-azolyl derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04578396A1

  公开（公告）日：1986-03-25

  Hydroxyalkinyl-azolyl derivatives of the formula ##STR1## in which A is a nitrogen atom or the CH group, R is optionally substituted alkyl, cycloalkyl or phenyl, R.sup.1 is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkinyl, or optionally substituted benzyl, R.sup.2 is hydrogen or methyl, and X is hydrogen, bromine or iodine, or addition products thereof with acids or metal salts exhibit fungicidal activity. Some intermediates therefor are also new.

  Hydroxyalkinyl-azolyl 衍生物的化学式为 ##STR1## 其中 A 是氮原子或 CH 基团，R 是可选取的取代基的烷基，环烷基或苯基，R.sup.1 是氢，烷基，烯基，炔基，或可选取的取代苄基，R.sup.2 是氢或甲基，X 是氢，溴或碘，或其与酸或金属盐的加成物具有杀真菌活性。其中一些中间体也是新的。
• Hydroxyalkinyl-azolyl-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Fungizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0096786A2

  公开（公告）日：1983-12-28

  Die Erfindung betrifft neue Hydroxyalkinyl-azolyl-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Fungizide. Die Verbindungen der allgemeinen Formel in welcher A, R, R', R2 und X die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, werden erhalten, wenn man z.B. Azolylketone mit Propargylhalogeniden in Gegenwart von aktiviertem Aluminium und in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt; außerdem gibt es noch andere Verfahren. Die Verbindungen besitzen eine gute fungizide Wirkung und sind für den Gebrauch als Pflanzenschutzmittel geeignet und können gegen Venturia- und Erysiphe-Arten sowie noch gegen andere Getreidekrankheiten eingesetzt werden.

  本发明涉及新的羟基炔基偶氮唑衍生物、其制备工艺及其作为杀菌剂的用途。 通式如下的化合物 其中 A、R、R'、R2 和 X 具有描述中给出的含义，可通过例如唑酮与丙炔基卤化物在活化铝和稀释剂存在下发生反应而获得；也有其他方法。 这些化合物具有良好的杀真菌活性，适合用作植物保护剂，可用于防治病毒病和赤霉病以及其他谷物病害。
• Antifungal di(azolyl)propanol derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0122693A1

  公开（公告）日：1984-10-24

  This invention relates to novel antifungal azole compound of the formula: wherein X and Y are CH or N, R1 is optically substituted phenyl or phenylalkyl, 1-6C alkyl or 3-8C cycloalkyl, R2 and R3 are hydrogen or 1-6C alkyl, and R4 and R5 are hydrogen, NH2. 1-6C alkyl, alkoxyalkyl, aminoalkyl, alkylaminoalkyl, dialkylamino or alkenyl wherein each alkyl, alkoxy or alkenyl part is of 1-6C, phenyl, phenyl-(1-6C)-alkyl, phenoxy-(1-6C)-alkyl or phenyl-(2-6C)-alkenyl in which the phenyl may be optionally substituted, or a heterocyclyl, (heterocyclyl)-(1-6C)-alkyl or (heterocyclyl)-(2-6C)-alkenyl in each of which the heterocyclyl ring may be optionally substituted, provided at least one of R2, R3, R4 and R' is other than hydrogen, and the acid addition salts of those compounds which contain a basic nitrogen; together with processes for their manufacture; compositions containing them; and a method of combatting plant fungal diseases.

  本发明涉及式中的新型抗真菌唑类化合物： 其中X和Y是CH或N，R1是被光学取代的苯基或苯基烷基、1-6C烷基或3-8C环烷基，R2和R3是氢或1-6C烷基，R4和R5是氢、NH2.1-6C烷基、烷氧基烷基、氨基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基或烯基，其中每个烷基、烷氧基或烯基部分为 1-6C、苯基、苯基-(1-6C)-烷基、苯氧基-(1-6C)-烷基或苯基-(2-6C)-烯基，其中苯基可被任选取代，或杂环烷基、(杂环)-(1-6C)-烷基或(杂环)-(2-6C)-烯基，其中每个杂环可被任选取代，条件是 R2、R3、R4 和 R' 中至少有一个不是氢；及其制造工艺；含有这些化合物的组合物；以及一种防治植物真菌疾病的方法。
• Heterocyclic olefinic compounds and their use as aromatase inhibitors
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0299683A2

  公开（公告）日：1989-01-18

  The use of an olefinic compound of the formula     R¹R²R³C-CR⁴ = CR⁵R⁶      (I), wherein R¹ is a heterocyclyl radical selected from 1,2,4-triazolyl, imidazolyl, 5-(1-6C alkyl)imidazol-1-yl, pyridyl and pyrimidinyl; R² and R³, which may be the same or different, are each a hydrogen atom or a 1-6C alkyl radical; R⁴ is a phenyl or pyridyl radical, optionally bearing one or more substituents selected from halogen atoms, amino, cyano, carbamoyl and nitro radicals, 1-6C alkyl, halogenoalkyl, alkoxy, halogenoalkoxy, alkylamino and alkylcarbamoyl radicals, di(1-­6C alkyl)amino, di(1-6C alkyl)carbamoyl and 2-6C alkoxycarbonyl radicals; R⁵ is a hydrogen or halogen atom, a 1-6C alkyl radical or a phenyl radical optionally bearing one or more substituents as defined above for R⁴; and R⁶ is a phenyl or pyridyl radical optionally bearing one or more substituents as defined above for R⁴; or, for those compounds which contain a basic nitrogen atom, the pharmaceutically or veterinarily acceptable salts thereof, for the manufacture of a pharmaceutical or veterinary composition having utility as an aromatase inhibitor.

  使用式如下的烯烃化合物 r¹r²r³c-cr⁴ = cr⁵r⁶ (i)、 其中，R¹ 是选自 1，2，4-三唑基、咪唑基、5-(1-6C 烷基)咪唑-1-基、吡啶基和嘧啶基的杂环基；R² 和 R³（可以相同或不同）各自是氢原子或 1-6C 烷基；R⁴ 是苯基或吡啶基，任选带有一个或多个取代基，这些取代基选自卤素原子、氨基、氰基、氨基甲酰基和硝基、1-6C 烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基氨基和烷基氨基甲酰基、二(1-6C 烷基)氨基、二(1-6C 烷基)氨基甲酰基和 2-6C 烷氧基羰基；R⁵ 是氢原子或卤素原子、1-6C 烷基基团或苯基基团，可选择带有一个或多个如上文对 R⁴ 所定义的取代基；以及 R⁶ 是苯基或吡啶基基团，可选择带有一个或多个如上文对 R⁴ 所定义的取代基； 或者，对于含有碱基氮原子的化合物，其药学上或兽医学上可接受的盐，用于制造具有芳香化酶抑制剂作用的药物或兽药组合物。