di-(-)-menthyl (3R)-3-cyanohexahydropyridazine-1,2-dicarboxylate | 1173901-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: di-(-)-menthyl (3R)-3-cyanohexahydropyridazine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: bis[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] (3R)-3-cyanodiazinane-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1173901-75-1
• 化学式: C₂₇H₄₅N₃O₄
• 分子量: 475.672
• InChiKey: YIKPBGXEIGEKQE-SAQQLHGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-(-)-menthyl (3R)-3-cyanohexahydropyridazine-1,2-dicarboxylate 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 (3R)-hexahydropyridazine-3-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  哌啶嗪-3-羧酸衍生物的另一种方便的合成方法。

  摘要：

  描述了使用1,3-二烯和偶氮二羧酸酯之间的氮杂Diels-Alder反应进行未取代的5-羟基和5-氯哌嗪-3-羧酸的短程合成。该合成方法可用于以35％的总产率制备旋光性哌嗪酸。

  DOI：

  10.1248/cpb.57.49
• 作为产物：
  描述：

  di-(-)-menthyl 3-cyano-1,2,3,6-tetrahydropyridazine-1,2-dicarboxylate 在 二氧化铂 、 高氯酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 di-(-)-menthyl (3S)-3-cyanohexahydropyridazine-1,2-dicarboxylate 、 di-(-)-menthyl (3R)-3-cyanohexahydropyridazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  哌啶嗪-3-羧酸衍生物的另一种方便的合成方法。

  摘要：

  描述了使用1,3-二烯和偶氮二羧酸酯之间的氮杂Diels-Alder反应进行未取代的5-羟基和5-氯哌嗪-3-羧酸的短程合成。该合成方法可用于以35％的总产率制备旋光性哌嗪酸。

  DOI：

  10.1248/cpb.57.49

文献信息

• An Alternative Convenient Synthesis of Piperidazine-3-carboxylic Acid Derivatives
  作者：Mamoru Kaname、Masae Yamada、Shigeyuki Yoshifuji、Haruki Sashida

  DOI：10.1248/cpb.57.49

  日期：——

  The short-step synthesis of the unsubstituted, 5-hydroxy- and 5-chloropiperidazine-3-carboxylic acids using an aza Diels-Alder reaction between the 1,3-diene and azodicarboxylate was described. This synthetic methodology could be used for the preparation of the optically active piperazic acid in a 35% overall yield.

  描述了使用1,3-二烯和偶氮二羧酸酯之间的氮杂Diels-Alder反应进行未取代的5-羟基和5-氯哌嗪-3-羧酸的短程合成。该合成方法可用于以35％的总产率制备旋光性哌嗪酸。