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pyridin-4-yl-methyl 2-(4-isobutylphenyl)acetate
pyridin-4-yl-methyl 2-(4-isobutylphenyl)acetate | 64622-46-4
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pyridin-4-yl-methyl 2-(4-isobutylphenyl)acetate
英文别名
4-Pyridinylmethyl I+/--methyl-4-(2-methylpropyl)benzeneacetate;pyridin-4-ylmethyl 2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoate
CAS
64622-46-4
化学式
C
19
H
23
NO
2
mdl
——
分子量
297.397
InChiKey
XUNAPYYDAMTVDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.3
重原子数:
22
可旋转键数:
7
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.37
拓扑面积:
39.2
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
布洛芬
ibuprofen
15687-27-1
C
13
H
18
O
2
206.285
反应信息
作为反应物:
描述:
pyridin-4-yl-methyl 2-(4-isobutylphenyl)acetate
、
[RuCl
2
(κ
3
-tris(1-pyrazolyl)methane)(triphenylphosphine)
2
]
以
异丙醇
为溶剂, 以90 %的产率得到[RuCl(κ
3
-tpm)(PPh
3
)(Py-IBU)]Cl
参考文献:
名称:
具有生物活性共配体的抗癌钌 (II) 三(吡唑基)甲烷配合物
摘要:
与 Ru II -芳烃化合物相比,同源 Ru II -tpm 化合物 [tpm = 三(吡唑基)甲烷] 的药用潜力尚未得到充分开发。吡啶、4-吡啶甲醇和四种功能化的吡啶,由 4-吡啶甲醇与生物活性羧酸(即依他尼酸、布洛芬、氟比洛芬和萘普生)酯化合成,与前体 [RuCl(κ 3 -tpm)(PPh 3 ) 2 ]Cl ( 1 ) 得到 [RuCl(κ 3 -tpm)(PPh 3 )(L)]Cl ( 2–7, L = 吡啶配体), 产率为 78–91%。所有产品都通过 HR-ESI 质谱法、红外和多核 NMR 光谱法进行了充分表征,并且通过单晶 X 射线衍射确定了两种复合物的固态结构,即其中 L = 吡啶和 4-吡啶甲醇。{Ru-tpm-PPh 3 } 组件在 D 2 O 和 37 °C 的生物介质 (DMEM) 中稳定,具有缓慢解离吡啶配体的趋势。在癌性 A2780 和 A2780cisR 细胞系以及非肿瘤
DOI:
10.1039/d2dt03009h
作为产物:
描述:
4-吡啶甲醇
、
布洛芬
在
4-二甲氨基吡啶
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以92 %的产率得到pyridin-4-yl-methyl 2-(4-isobutylphenyl)acetate
参考文献:
名称:
具有生物活性共配体的抗癌钌 (II) 三(吡唑基)甲烷配合物
摘要:
与 Ru II -芳烃化合物相比,同源 Ru II -tpm 化合物 [tpm = 三(吡唑基)甲烷] 的药用潜力尚未得到充分开发。吡啶、4-吡啶甲醇和四种功能化的吡啶,由 4-吡啶甲醇与生物活性羧酸(即依他尼酸、布洛芬、氟比洛芬和萘普生)酯化合成,与前体 [RuCl(κ 3 -tpm)(PPh 3 ) 2 ]Cl ( 1 ) 得到 [RuCl(κ 3 -tpm)(PPh 3 )(L)]Cl ( 2–7, L = 吡啶配体), 产率为 78–91%。所有产品都通过 HR-ESI 质谱法、红外和多核 NMR 光谱法进行了充分表征,并且通过单晶 X 射线衍射确定了两种复合物的固态结构,即其中 L = 吡啶和 4-吡啶甲醇。{Ru-tpm-PPh 3 } 组件在 D 2 O 和 37 °C 的生物介质 (DMEM) 中稳定,具有缓慢解离吡啶配体的趋势。在癌性 A2780 和 A2780cisR 细胞系以及非肿瘤
DOI:
10.1039/d2dt03009h
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