pyridin-4-yl-methyl 2-(4-isobutylphenyl)acetate | 64622-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: pyridin-4-yl-methyl 2-(4-isobutylphenyl)acetate
• 英文别名: 4-Pyridinylmethyl I+/--methyl-4-(2-methylpropyl)benzeneacetate；pyridin-4-ylmethyl 2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoate
• CAS: 64622-46-4
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₂
• 分子量: 297.397
• InChiKey: XUNAPYYDAMTVDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridin-4-yl-methyl 2-(4-isobutylphenyl)acetate 、 [RuCl₂(κ³-tris(1-pyrazolyl)methane)(triphenylphosphine)₂] 以 异丙醇 为溶剂， 以90 %的产率得到[RuCl(κ³-tpm)(PPh₃)(Py-IBU)]Cl
  参考文献：
  名称：

  具有生物活性共配体的抗癌钌 (II) 三（吡唑基）甲烷配合物

  摘要：

  与 Ru II -芳烃化合物相比，同源 Ru II -tpm 化合物 [tpm = 三（吡唑基）甲烷] 的药用潜力尚未得到充分开发。吡啶、4-吡啶甲醇和四种功能化的吡啶，由 4-吡啶甲醇与生物活性羧酸（即依他尼酸、布洛芬、氟比洛芬和萘普生）酯化合成，与前体 [RuCl(κ 3 -tpm)(PPh 3 ) 2 ]Cl ( 1 ) 得到 [RuCl(κ 3 -tpm)(PPh 3 )(L)]Cl ( 2–7, L = 吡啶配体), 产率为 78–91%。所有产品都通过 HR-ESI 质谱法、红外和多核 NMR 光谱法进行了充分表征，并且通过单晶 X 射线衍射确定了两种复合物的固态结构，即其中 L = 吡啶和 4-吡啶甲醇。{Ru-tpm-PPh 3 } 组件在 D 2 O 和 37 °C 的生物介质 (DMEM) 中稳定，具有缓慢解离吡啶配体的趋势。在癌性 A2780 和 A2780cisR 细胞系以及非肿瘤

  DOI：

  10.1039/d2dt03009h
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醇 、 布洛芬 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92 %的产率得到pyridin-4-yl-methyl 2-(4-isobutylphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  具有生物活性共配体的抗癌钌 (II) 三（吡唑基）甲烷配合物

  摘要：

  与 Ru II -芳烃化合物相比，同源 Ru II -tpm 化合物 [tpm = 三（吡唑基）甲烷] 的药用潜力尚未得到充分开发。吡啶、4-吡啶甲醇和四种功能化的吡啶，由 4-吡啶甲醇与生物活性羧酸（即依他尼酸、布洛芬、氟比洛芬和萘普生）酯化合成，与前体 [RuCl(κ 3 -tpm)(PPh 3 ) 2 ]Cl ( 1 ) 得到 [RuCl(κ 3 -tpm)(PPh 3 )(L)]Cl ( 2–7, L = 吡啶配体), 产率为 78–91%。所有产品都通过 HR-ESI 质谱法、红外和多核 NMR 光谱法进行了充分表征，并且通过单晶 X 射线衍射确定了两种复合物的固态结构，即其中 L = 吡啶和 4-吡啶甲醇。{Ru-tpm-PPh 3 } 组件在 D 2 O 和 37 °C 的生物介质 (DMEM) 中稳定，具有缓慢解离吡啶配体的趋势。在癌性 A2780 和 A2780cisR 细胞系以及非肿瘤

  DOI：

  10.1039/d2dt03009h

文献信息

• Anticancer ruthenium(<scp>ii</scp>) tris(pyrazolyl)methane complexes with bioactive co-ligands
  作者：Alberto Gobbo、Sarah A. P. Pereira、Lorenzo Biancalana、Stefano Zacchini、M. Lúcia M. F. S. Saraiva、Paul J. Dyson、Fabio Marchetti

  DOI：10.1039/d2dt03009h

  日期：——

  potential of homologous RuII-tpm compounds [tpm = tris(pyrazolyl)methane] is underexplored. Pyridine, 4-pyridinemethanol and four functionalized pyridines, synthesized from the esterification of 4-pyridinemethanol with bioactive carboxylic acids (i.e., ethacrynic acid, ibuprofen, flurbiprofen and naproxen), react with the precursor [RuCl(κ3-tpm)(PPh3)2]Cl (1) to afford [RuCl(κ3-tpm)(PPh3)(L)]Cl (2–7, L

  与 Ru II -芳烃化合物相比，同源 Ru II -tpm 化合物 [tpm = 三（吡唑基）甲烷] 的药用潜力尚未得到充分开发。吡啶、4-吡啶甲醇和四种功能化的吡啶，由 4-吡啶甲醇与生物活性羧酸（即依他尼酸、布洛芬、氟比洛芬和萘普生）酯化合成，与前体 [RuCl(κ 3 -tpm)(PPh 3 ) 2 ]Cl ( 1 ) 得到 [RuCl(κ 3 -tpm)(PPh 3 )(L)]Cl ( 2–7, L = 吡啶配体), 产率为 78–91%。所有产品都通过 HR-ESI 质谱法、红外和多核 NMR 光谱法进行了充分表征，并且通过单晶 X 射线衍射确定了两种复合物的固态结构，即其中 L = 吡啶和 4-吡啶甲醇。Ru-tpm-PPh 3 } 组件在 D 2 O 和 37 °C 的生物介质 (DMEM) 中稳定，具有缓慢解离吡啶配体的趋势。在癌性 A2780 和 A2780cisR 细胞系以及非肿瘤