1-Ethoxy-8-hydroxy-3-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-isoquinoline-4-carbonitrile | 74745-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Ethoxy-8-hydroxy-3-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-isoquinoline-4-carbonitrile
• 英文别名: 1-Ethoxy-8-hydroxy-3-methoxy-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-4-carbonitrile
• CAS: 74745-30-5
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₃
• 分子量: 248.282
• InChiKey: HZHGQNZEWZDTCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Ethoxy-8-hydroxy-3-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-isoquinoline-4-carbonitrile 在 三氯化铁 、 对甲苯磺酸 、 potassium amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 、 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-Amino-3-methoxy-isoquinoline-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Kasturi, Tirumalai Rangachar; Krishnan, Lalitha; Prasad, Ramanujam Srinivasa, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 63 - 68

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Ethoxy-3-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-isoquinoline-4-carbonitrile 生成 1-Ethoxy-8-hydroxy-3-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-isoquinoline-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  酰胺催化的5，6-二氢异喹啉的容易异构化：稳定的1，2-二氢异喹啉的合成。

  摘要：

  通过酰胺催化的5，6-二氢异喹啉的新型异构化反应已经合成了稳定的1，2-二氢异喹啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71528-0

文献信息

• Amide catalysed facile isomerization of 5,6-dihydroisoquinolines: synthesis of stable 1,2-dihydroisoquinolines.
  作者：T.R. Kasturi、Lalitha Krishnan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71528-0

  日期：1980.1

  Stable 1,2-dihydroisoquinolines have been synthesized by an amide catalysed novel isomerization reaction of 5,6-dihydroisoquinolines.

  通过酰胺催化的5，6-二氢异喹啉的新型异构化反应已经合成了稳定的1，2-二氢异喹啉。
• KASTURI, TIRUMALAI, RANGACHAR;KRISHNAN, LALITHA;PRASAD, RAMANUJAM, SRINIV+, J. CHEM. SOC. PERKIN. TRANS., 1982, N 1, 63-68
  作者：KASTURI, TIRUMALAI, RANGACHAR、KRISHNAN, LALITHA、PRASAD, RAMANUJAM, SRINIV+

  DOI：——

  日期：——
• Kasturi, Tirumalai Rangachar; Krishnan, Lalitha; Prasad, Ramanujam Srinivasa, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 63 - 68
  作者：Kasturi, Tirumalai Rangachar、Krishnan, Lalitha、Prasad, Ramanujam Srinivasa

  DOI：——

  日期：——