4'-(3-hydroxy-1-propynyl)benzo-18-crown-6 | 86116-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4'-(3-hydroxy-1-propynyl)benzo-18-crown-6
• 英文别名: 3-(2,5,8,11,14,17-hexaoxabicyclo[16.4.0]docosa-1(18),19,21-trien-20-yl)prop-2-yn-1-ol
• CAS: 86116-11-2
• 化学式: C₁₉H₂₆O₇
• 分子量: 366.411
• InChiKey: BMKZUNLSKUXHRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(3-hydroxy-1-propynyl)benzo-18-crown-6 在 氢气 、 铂 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 2-[3-(6,7,9,10,12,13,15,16-Octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecen-2-yloxy)-propyl]-6,7,9,10,12,13,15,16,18,19-decahydro-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-benzocyclooctadecene
  参考文献：
  名称：

  Kikukawa, Kiyoshi; He, Gong-Xin; Abe, Akito, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 135 - 142

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  18-iodo-2,3,5,6,8,9,11,12,14,15-decahydro-1,4,7,10,13,16-hexaoxabenzocyclooctadecene 、 2-丙炔-1-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二乙胺 作用下， 反应 24.0h， 生成 4'-(3-hydroxy-1-propynyl)benzo-18-crown-6
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 4'-碘苯并冠醚与乙炔的反应。烷基取代的苯并冠醚和双（苯并冠醚）sviaAlkynyl-取代的苯并冠醚的方便合成

  摘要：

  4'-Iodobenzo-15-crown-5 和-18-crown-6 被庚炔、炔丙醇、1,7-辛二炔和乙炔在Pd(PPh3)2Cl2 和Cul 催化下以良好的收率进行炔化。后两种乙炔一步生成双（冠醚）。炔基化的苯并冠醚氢化得到4'-庚基、4'-(3-羟丙基)苯并冠醚和与亚乙基或八亚甲基键连接的双(苯并冠醚)。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.961

文献信息

• KIKUKAWA, KIYOSHI;ABE, AKITO;WADA, FUMIO;MATSUDA, TSUTOMU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 3, 961-962
  作者：KIKUKAWA, KIYOSHI、ABE, AKITO、WADA, FUMIO、MATSUDA, TSUTOMU

  DOI：——

  日期：——