anti-Tricyclo<4.2.1.1^2,5>decan-3-on | 72196-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: anti-Tricyclo<4.2.1.1^2,5>decan-3-on
• 英文别名: syn-Tricyclo<4.2.1.1^2,5>decan-2-on；(1R,2S,5S,6S)-tricyclo[4.2.1.12,5]decan-3-one
• CAS: 72196-15-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: BXLHGVCOQWGCMT-KZVJFYERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anti-Tricyclo<4.2.1.1^2,5>decan-3-on 在 三乙基硅烷 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 anti-tricyclo<4.2.1.1^2,5>decane
  参考文献：
  名称：

  顺式和反式三环[4.2.1.1.1 2,5 ]癸烷的金刚烷重排。第二部分 由C（3）和C（9）处碳正离子的区域选择性形成引发的重排†

  摘要：

  的内切-和外切-醇5-12的顺式- （1）和抗-三环[4.2.1。为了研究相应的区域选择性生成的碳正离子在C（3）（a（顺式），b（抗））和C上的行为，用BF 3 / Et 3 SiH（离子加氢）处理了1 2.5个癸烷（2）。（9）（c（syn），d（反））。该抗-烃2实际上唯一的产物获得的起始的四个3-醇（通过一个b从5和6（顺式）和经由b从9和10（反））。在每种情况下四个-9-醇得到的混合物的2-内型，3-内型（ - 3）和2-外，3-外三亚甲基-8,9,10-trinorbornane（4）（通过ç Ë从7和8（syn）并通过d f（11）和（12）（反）），但不涉及烃2，即不涉及1,3-H转变c a和d b。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710420
• 作为产物：
  描述：

  syn-tricyclo<4.2.1.1^2,5>decan-3-exo-ol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 anti-Tricyclo<4.2.1.1^2,5>decan-3-on
  参考文献：
  名称：

  Regiocontrolled hydrogenolysis of strained .sigma. bonds. Application to the synthesis of syn- and anti-tricyclo[4.2.1.12,5]decane and two elusive cyclopentadiene dimers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00519a022

文献信息

• Kirmse, Wolfgang; Moench, Dietmar; Mueller, Katja, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 5, p. 1297 - 1300
  作者：Kirmse, Wolfgang、Moench, Dietmar、Mueller, Katja、Gomann, Klaus

  DOI：——

  日期：——