6-acetoxy-5-chloro-1,4-dihydro-7-ethoxy-1-ethyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid | 80104-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-acetoxy-5-chloro-1,4-dihydro-7-ethoxy-1-ethyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6-acetoxy-5-chloro-7-ethoxy-1-ethyl-4(1H)-quinolone-3-carboxylic acid；6-Acetyloxy-5-chloro-7-ethoxy-1-ethyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 80104-72-9
• 化学式: C₁₆H₁₆ClNO₆
• 分子量: 353.759
• InChiKey: FJCRMKFBXJASAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-diethoxy-1,4-dihydro-1-ethyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 高氯酸 、 硫酸 、 氢气 、 potassium nitrate 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 盐酸 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-acetoxy-5-chloro-1,4-dihydro-7-ethoxy-1-ethyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  4-喹诺酮-5-重氮盐的一些反常反应

  摘要：

  5-氨基官能团在6，7-烷氧基-1-乙基-1，4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸中的重氮化反应产生了各种产物。脱重氮总是伴随着6-烷氧基取代基的裂变。6,7-亚甲二氧基团，得到甲醛能构成米-dioxino环。重氮氯化物的水解导致卤素脱重氮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180528

文献信息

• FRANK, J.;RAKOCZY, P.;RADICS, L.;GACS-BAITZ, E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 5, 985-990
  作者：FRANK, J.、RAKOCZY, P.、RADICS, L.、GACS-BAITZ, E.

  DOI：——

  日期：——