t-butyl-2methyl-3-cyclopropene-2 methanol | 80587-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: t-butyl-2methyl-3-cyclopropene-2 methanol
• 英文别名: 2-tert-butyl-3-methyl-1-hydroxymethylcyclopropene；(2-tert-Butyl-3-methylcycloprop-2-en-1-yl)methanol
• CAS: 80587-28-6
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: FUWXNSFZXGYZBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl-2methyl-3-cyclopropene-2 methanol 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tertiobutyl-2 methylene-3 cyclopropylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Audo, Dominique; Vincens, Maurice; Dumont, Claude, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 2199 - 2209

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-tert-butyl-3-methyl-cyclopropene-1-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 t-butyl-2methyl-3-cyclopropene-2 methanol
  参考文献：
  名称：

  环丙烷-2,3和甲氧基-2环丙烷在位置1的位置

  摘要：

  用氢化铝锂选择性还原2种环丙烯基酯和醇；在低温（0°）下，双键不会还原，但在更高温度（65°）下，还原会完成，仅会得到环丙基甲醇。双键的还原是区域选择性的（形成了最稳定的碳负离子），并且是立体特异性的（氢化物对双键的攻击发生在官能团的顺式）。可以通过最初形成氢化烷氧基硅铝，然后分子内还原双键来解释这种立体特异性。在官能化的亚甲基环丙烷的还原中也获得了相似的结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88652-x

文献信息

• AUDO, D.;VINCENS, M.;DUMONT, C.;VIDAL, M., CAN. J. CHEM., 1981, 59, N 14, 2199-2209
  作者：AUDO, D.、VINCENS, M.、DUMONT, C.、VIDAL, M.

  DOI：——

  日期：——
• VINCENS, M.;DUMONT, C.;VIDAL, M.;DOMNIN, I. N., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 24, 4281-4289
  作者：VINCENS, M.、DUMONT, C.、VIDAL, M.、DOMNIN, I. N.

  DOI：——

  日期：——
• DOMNIN, I. N.;DYUMON, K.;VEHNSAN, M.;VIDAL, M., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1985, N 7, 1593-1598
  作者：DOMNIN, I. N.、DYUMON, K.、VEHNSAN, M.、VIDAL, M.

  DOI：——

  日期：——
• Reduction of ethyl 2-alkyl- and 2,3-dialkyl-2-cyclopropene-1-carboxylates and the corresponding cyclopropenols with lithium aluminum hydride
  作者：I. N. Domnin、K. Dumon、M. Vincens、M. Vidal

  DOI：10.1007/bf00950148

  日期：1985.7