Acetonylphenacylether | 76089-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetonylphenacylether
• 英文别名: 1-(2-Oxo-2-phenylethoxy)propan-2-one；1-phenacyloxypropan-2-one
• CAS: 76089-33-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: QORVTNISAYYBJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetonylphenacylether 在 palladium on activated charcoal 氨 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-Acetyl-3-methyl-5-phenylmorpholin
  参考文献：
  名称：

  1,4-恶嗪化学研究，第 7 版。从 3-氧杂-1,5-二氧杂环己烷化合物合成 1,4-恶嗪

  摘要：

  3与NH3/乙醇在20°反应生成4，可通过各种方法环化成5。5 也直接从 3 在 80° 获得。尝试通过部分还原得到 4 到 6 收率 7。 用乙酸酐/吡啶加热 5 得到 12，然后减少到 13。17 与 NH3/乙醇反应形成 18，而 19 在还原条件下形成。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150806
• 作为产物：
  描述：

  (2-甲基-1,3-二氧杂烷-2-基)甲醇 、 2-二氮杂-1-苯乙酮 在 三氟化硼乙醚 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 Acetonylphenacylether
  参考文献：
  名称：

  1,4-恶嗪化学研究，第 7 版。从 3-氧杂-1,5-二氧杂环己烷化合物合成 1,4-恶嗪

  摘要：

  3与NH3/乙醇在20°反应生成4，可通过各种方法环化成5。5 也直接从 3 在 80° 获得。尝试通过部分还原得到 4 到 6 收率 7。 用乙酸酐/吡啶加热 5 得到 12，然后减少到 13。17 与 NH3/乙醇反应形成 18，而 19 在还原条件下形成。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150806

文献信息

• SKINNEMOEN K.; UNDHEIN K., ACTA CHEM. SCAND., 1980, B 34, NO 4, 295-297
  作者：SKINNEMOEN K.、 UNDHEIN K.

  DOI：——

  日期：——
• BARTSCH, H., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 8, 684-691
  作者：BARTSCH, H.

  DOI：——

  日期：——