3(5)-(2-furyl)pyrazole-5(3)-carbaldehyde | 84978-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3(5)-(2-furyl)pyrazole-5(3)-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(2-Furanyl)-1H-pyrazole-3-carboxaldehyde；3-(furan-2-yl)-1H-pyrazole-5-carbaldehyde
• CAS: 84978-68-7
• 化学式: C₈H₆N₂O₂
• 分子量: 162.148
• InChiKey: FJCVCEAEPQJZCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲基苯磺酰甲基异腈 、 3(5)-(2-furyl)pyrazole-5(3)-carbaldehyde 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以17%的产率得到5-<3(5)-(2-furyl)-5(3)-pyrazolyl>oxazole
  参考文献：
  名称：

  Saikachi, Haruo; Kitagawa, Tokujiro; Sasaki, Hideaki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 11, p. 4199 - 4204

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-呋喃基)-1H-吡唑-3-羧酸乙酯 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 3(5)-(2-furyl)pyrazole-5(3)-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Saikachi, Haruo; Kitagawa, Tokujiro; Sasaki, Hideaki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 11, p. 4199 - 4204

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CERTAIN PYRAZOLINE DERIVATIVES WITH KINASE INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] CERTAINS DÉRIVÉS DE PYRAZOLINE AVEC UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE KINASE
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2008079277A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  [EN] The present invention provides certain pyrazoline compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.
  [FR] La présente invention propose certains composés de pyrazoline qui s'utilisent en tant qu'inhibiteur des protéines kinases. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques et des procédés d'utilisation des compositions dans le traitement de diverses maladies.
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MGLU5 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES SERVANT D'ANTAGONISTES DU MGLU5
  申请人：RECORDATI IRELAND LTD

  公开号：WO2009015897A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  In Compounds I: Z is a group of the formula, m is 0, 1 or 2; n is 0, 1 or 2; Y is a linking group or is absent; R' is H or OH or is absent; ---- is an optional double bond; and R1, R2 and R3 are selected from a wide range of optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aryl and heterocyclic groups. Compounds I are mGlu5 antagonists useful for the treatment of neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract, migraine and gastroesophagael reflux disease in mammals. Preferred Compounds I are those having the formula
• Saikachi, Haruo; Kitagawa, Tokujiro; Sasaki, Hideaki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 11, p. 4199 - 4204
  作者：Saikachi, Haruo、Kitagawa, Tokujiro、Sasaki, Hideaki、Leusen, Albert M. van

  DOI：——

  日期：——