[5-(2-呋喃基)-1H-吡唑-3-基]甲醇 | 84978-67-6

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: [5-(2-呋喃基)-1H-吡唑-3-基]甲醇
• 英文名称: 3(5)-hydroxymethyl-5(3)-(2-furyl)pyrazole
• 英文别名: [5-(2-Furyl)-1h-pyrazol-3-yl]methanol；[3-(furan-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl]methanol
• CAS: 84978-67-6
• 化学式: C₈H₈N₂O₂
• 分子量: 164.164
• InChiKey: NBADTAIDQSLLHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159 °C
• 沸点：
  400.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(2-呋喃基)-1H-吡唑-3-基]甲醇 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以94%的产率得到3(5)-(2-furyl)pyrazole-5(3)-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Saikachi, Haruo; Kitagawa, Tokujiro; Sasaki, Hideaki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 11, p. 4199 - 4204

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-呋喃基)-1H-吡唑-3-羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以86%的产率得到[5-(2-呋喃基)-1H-吡唑-3-基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  Saikachi, Haruo; Kitagawa, Tokujiro; Sasaki, Hideaki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 11, p. 4199 - 4204

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Biaryl ethers as potent allosteric inhibitors of reverse transcriptase and its key mutant viruses: Aryl substituted pyrazole as a surrogate for the pyrazolopyridine motif
  作者：Dai-Shi Su、John J. Lim、Elizabeth Tinney、Thomas J. Tucker、Sandeep Saggar、John T. Sisko、Bang-Lin Wan、Mary Beth Young、Kenneth D. Anderson、Deanne Rudd、Vandna Munshi、Carolyn Bahnck、Peter J. Felock、Meiquing Lu、Ming-Tain Lai、Sinoeun Touch、Gregory Moyer、Daniel J. DiStefano、Jessica A. Flynn、Yuexia Liang、Rosa Sanchez、Rebecca Perlow-Poehnelt、Mike Miller、Joe P. Vacca、Theresa M. Williams、Neville J. Anthony

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.06.083

  日期：2010.8

  Biaryl ethers were recently reported as potent NNRTIs. Herein, we disclose a detailed effort to modify the previously reported compound 1. We have designed and synthesized a series of novel pyrazole derivatives as a surrogate for pyrazolopyridine motif that were potent inhibitors of HIV-1 RT with nanomolar intrinsic activity on the WT and key mutant enzymes and potent antiviral activity in infected cells. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.