Aethyl-2,3,5-triphenyl-5-oxo-pentanoat | 62071-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: Aethyl-2,3,5-triphenyl-5-oxo-pentanoat
• 英文别名: Ethyl-β-phenyl-γ-benzoyl-α-phenyl-butyrat；5-oxo-2,3,5-triphenyl-valeric acid ethyl ester；5-Oxo-2,3,5-triphenyl-valeriansaeure-aethylester；Ethyl 5-oxo-2,3,5-triphenylpentanoate
• CAS: 62071-28-7
• 化学式: C₂₅H₂₄O₃
• 分子量: 372.464
• InChiKey: FLAXXCRKWIJOQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Aethyl-2,3,5-triphenyl-5-oxo-pentanoat 在 三乙烯二胺 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以85 %的产率得到2H-吡喃-2-酮,3,4,6-三苯基-
  参考文献：
  名称：

  碱和硫促进的查耳酮乙酸酯迈克尔加合物的氧化内酯化：获得吡喃-2-酮

  摘要：

  据报道，通过碱和硫促进的乙酸苯酯和查尔酮的环化，一种经济高效、实用、简单且可扩展的 α-吡喃酮合成方法。使用 dbu 作为碱催化剂，由起始组分原位生成迈克尔加合物，与 DABCO 和硫在 DMSO 中加热后，顺利氧化环化为 3,4,6-三芳基-2-吡喃酮。扩展为丙二酸酯代替乙酸苯酯得到4,6-二芳基-2-吡喃酮-2-羧酸酯。

  DOI：

  10.1039/d4ob00479e
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸乙酯 、 苯亚甲基苯乙酮 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 Aethyl-2,3,5-triphenyl-5-oxo-pentanoat
  参考文献：
  名称：

  用于负载抑制和设定点跟踪的多控制器方案

  摘要：

  为了实现负载的完全补偿，提出了一种新颖的前馈控制多控制器方案。该方案有四个控制器、一个设定点控制器、两个负载控制器和一个前馈控制器。这导致闭环系统中负载响应与设定点响应的分离。然后可以独立设计这四个控制器，以实现设定点跟踪和负载抑制的良好系统性能。可以选择负载控制器之一作为比例控制器；这保证了物理可实现性并提供了极好的补偿。仿真和实时控制的结果表明，所提出的多控制器方案优于双控制器系统和史密斯预测器在过程动力学中存在很大的不确定性，特别是对于负载扰动。为了实现完全的负载补偿，提出了一种新的带有前馈控制的多控制器方案。该方案有四个控制器、一个设定点控制器、两个负载控制器和一个前瞻控制器。这导致闭环系统中负载响应与设定点响应的分离。然后可以分别设计这四个控制器，以获得良好的系统性能，无论是设定点跟踪还是负载抑制。L' 可以选择其中一个充电控制器作为比例控制器，这保证了物理可行性并提供了出色的补

  DOI：

  10.1002/cjce.5450790518

文献信息

• Multi-controller scheme for load rejection and set-point tracking
  作者：Bingjun Guo、Arthur Jutan

  DOI：10.1002/cjce.5450790518

  日期：2001.10

  To acheive complete compensation for loads, a novel multi-controller scheme with feedforward control is proposed. This scheme has four controllers, a set-point controller, two load controllers, and a feedforward controller. This results in the separation of the load response from the set-point response in a closed-loop system. These four controllers can then be designed independently to achieve good

  为了实现负载的完全补偿，提出了一种新颖的前馈控制多控制器方案。该方案有四个控制器、一个设定点控制器、两个负载控制器和一个前馈控制器。这导致闭环系统中负载响应与设定点响应的分离。然后可以独立设计这四个控制器，以实现设定点跟踪和负载抑制的良好系统性能。可以选择负载控制器之一作为比例控制器；这保证了物理可实现性并提供了极好的补偿。仿真和实时控制的结果表明，所提出的多控制器方案优于双控制器系统和史密斯预测器在过程动力学中存在很大的不确定性，特别是对于负载扰动。为了实现完全的负载补偿，提出了一种新的带有前馈控制的多控制器方案。该方案有四个控制器、一个设定点控制器、两个负载控制器和一个前瞻控制器。这导致闭环系统中负载响应与设定点响应的分离。然后可以分别设计这四个控制器，以获得良好的系统性能，无论是设定点跟踪还是负载抑制。L' 可以选择其中一个充电控制器作为比例控制器，这保证了物理可行性并提供了出色的补
• AL FARKH Y. A.; AL-HAJJAR F. H.; HAMOUD H. S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 1, 1-6 #2#
  作者：AL FARKH Y. A.、 AL-HAJJAR F. H.、 HAMOUD H. S.

  DOI：——

  日期：——
• FISNEROVA L.; KAKAC B.; KRAUS E.; NEMECEK O., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUNS <CCCC-AK>, 1976, 41, NO 2, 623-632
  作者：FISNEROVA L.、 KAKAC B.、 KRAUS E.、 NEMECEK O.

  DOI：——

  日期：——
• Base- and sulfur-promoted oxidative lactonization of chalcone-acetate Michael adducts: access to pyran-2-ones
  作者：Cao Nguyen Nguyen、Duc Toan Nguyen、Ha An Tran、Dinh Hung Mac、Thi Thu Tram Nguyen、Pascal Retailleau、Thanh Binh Nguyen

  DOI：10.1039/d4ob00479e

  日期：——

  A cost-effective, practical, straightforward and scalable synthesis of α-pyrones via base- and sulfur-promoted annulation of phenylacetates and chalcones is reported. Generated in situ from the starting components by using dbu as a base catalyst, the Michael adducts underwent a smooth oxidative cyclization into 3,4,6-triaryl-2-pyranones upon heating with DABCO and sulfur in DMSO. Extension to malonate

  据报道，通过碱和硫促进的乙酸苯酯和查尔酮的环化，一种经济高效、实用、简单且可扩展的 α-吡喃酮合成方法。使用 dbu 作为碱催化剂，由起始组分原位生成迈克尔加合物，与 DABCO 和硫在 DMSO 中加热后，顺利氧化环化为 3,4,6-三芳基-2-吡喃酮。扩展为丙二酸酯代替乙酸苯酯得到4,6-二芳基-2-吡喃酮-2-羧酸酯。