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6-Methyl-2-(chinol-2-yl)-4H-1,3-oxazin-4-on | 59341-69-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Methyl-2-(chinol-2-yl)-4H-1,3-oxazin-4-on
英文别名
6-methyl-2-quinolin-2-yl-[1,3]oxazin-4-one;6-methyl-2-quinolin-2-yl-1,3-oxazin-4-one
6-Methyl-2-(chinol-2-yl)-4H-1,3-oxazin-4-on化学式
CAS
59341-69-4
化学式
C14H10N2O2
mdl
——
分子量
238.246
InChiKey
LZRPZAWCFXOAPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    176-177 °C (decomp)
  • 沸点:
    408.1±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Yamamoto,Y.; Azuma,Y., Heterocycles, 1978, vol. 9, p. 185 - 192
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Studies on ketene and its derivatives. LXXVII. Reaction of diketene with pyridineformimidates and related compounds to give 1,3-oxazin-4-one derivatives.
    摘要:
    二酮与吡啶甲亚胺酸乙酯(Ia-e)反应生成 6-甲基-2-吡啶基-4H-1, 3-恶嗪-4-酮(IVa-c)和 2-乙氧基-6-甲基-2-吡啶基-2H-1, 3-恶嗪-4 (3H)-酮(IIIb, c)。与 2-喹啉甲亚胺乙酯(Id)和 2-吡啶乙酰亚胺甲酯(Ie)发生类似反应,分别得到 6-甲基-2-(2-喹啉基)-4H-1, 3-恶嗪-4-酮(IVd)和 2-甲氧基-6-甲基-2-(2-吡啶基甲基)-2H-1, 3-恶嗪-4 (3H)-酮(IIIe)。得到的产物经氨水处理后得到 6-甲基-2-取代-4 (3H)-嘧啶酮(Va-e)。水解 IIIe 得到 6-羟基-4-甲基-3(或 5)-(2-吡啶基)-2 (1H)-吡啶酮(VIII)。
    DOI:
    10.1248/cpb.24.356
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文献信息

  • KATO T.; KONDO M., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1976, 24, NO 2, 356-359
    作者:KATO T.、 KONDO M.
    DOI:——
    日期:——
  • YAMAMOTO Y.; AZUMA Y., HETEROCYCLES, 1978, 9, NO 2, 185-192
    作者:YAMAMOTO Y.、 AZUMA Y.
    DOI:——
    日期:——
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