ethyl 3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-hydroxypropionate | 1024673-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-hydroxypropionate
• 英文别名: ethyl 3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-hydroxypropanoate
• CAS: 1024673-26-4
• 化学式: C₂₁H₂₈O₄Si
• 分子量: 372.536
• InChiKey: AILHYPINRDUNKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-hydroxypropionate 在 titanium tetraisopropoxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 tert-butyl ((5,5-dimethyl-4,6-dioxaspiro[2.4]hept-7-yl)methoxy)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  杂环类化合物、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  本公开涉及杂环类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式（I）所示的杂环类化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为Nav抑制剂的用途和其在制备治疗和/或减轻疼痛和疼痛相关疾病的药物中的用途。其中通式（I）中各基团如说明书中所定义。

  公开号：

  WO2024041613A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 、 ethyl 2,3-dihydroxypropionate 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79.2 %的产率得到ethyl 3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-hydroxypropionate
  参考文献：
  名称：

  杂环类化合物、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  本公开涉及杂环类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式（I）所示的杂环类化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为Nav抑制剂的用途和其在制备治疗和/或减轻疼痛和疼痛相关疾病的药物中的用途。其中通式（I）中各基团如说明书中所定义。

  公开号：

  WO2024041613A1

文献信息

• Stereoselective synthesis of 3,4-disubstituted tetrahydrofurans and 2,3,4-trisubstituted tetrahydrofurans using an intramolecular allylation strategy employing allylsilanes
  作者：Peter J. Jervis、Benson M. Kariuki、Liam R. Cox

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.02.088

  日期：2008.4

  A Brønsted acid-mediated intramolecular allylation involving an allylsilane and an aldehyde has been used as the key step in a stereoselective synthesis of 3,4-disubstituted tetrahydrofurans and 2,3,4-trisubstituted tetrahydrofurans.

  包含烯丙基硅烷和醛的布朗斯台德酸介导的分子内烯丙基化已被用作3,4-二取代的四氢呋喃和2,3,4-三取代的四氢呋喃的立体选择性合成的关键步骤。