(E)-(3S,4S,7S,9R)-3,4,7-Tris-benzyloxy-9-(4-methoxy-benzyloxy)-dec-5-en-1-ol | 914638-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(3S,4S,7S,9R)-3,4,7-Tris-benzyloxy-9-(4-methoxy-benzyloxy)-dec-5-en-1-ol
• 英文别名: (E,3S,4S,7S,9R)-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,4,7-tris(phenylmethoxy)dec-5-en-1-ol
• CAS: 914638-83-8
• 化学式: C₃₉H₄₆O₆
• 分子量: 610.791
• InChiKey: AAUGPDYDPQKTMC-HYXWYQPOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(3S,4S,7S,9R)-3,4,7-Tris-benzyloxy-9-(4-methoxy-benzyloxy)-dec-5-en-1-ol 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3S,4S,5E,7S,9R)-3,4,7-tris(benzyloxy)-9-hydroxydec-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  从l-苹果酸立体选择性地合成（-）-去卡地汀D

  摘要：

  据报道，由1-苹果酸聚合立体选择性全合成（-）-去卡地汀D。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.035
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-benzyloxy-1-butanal 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 potassium tri-sec-butyl-borohydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (E)-(3S,4S,7S,9R)-3,4,7-Tris-benzyloxy-9-(4-methoxy-benzyloxy)-dec-5-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  从l-苹果酸立体选择性地合成（-）-去卡地汀D

  摘要：

  据报道，由1-苹果酸聚合立体选择性全合成（-）-去卡地汀D。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.035

文献信息

• Stereoselective total synthesis of (−)-decarestrictine D from l-malic acid
  作者：Palakodety Radha Krishna、P.V. Narasimha Reddy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.08.035

  日期：2006.10

  A convergent stereoselective total synthesis of (−)-decarestrictine D from l-malic acid is reported.

  据报道，由1-苹果酸聚合立体选择性全合成（-）-去卡地汀D。