(3S,4S,5E,7S,9R)-3,4,7-tris(benzyloxy)-9-hydroxydec-5-enoic acid | 914638-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,4S,5E,7S,9R)-3,4,7-tris(benzyloxy)-9-hydroxydec-5-enoic acid
• 英文别名: (E,3S,4S,7S,9R)-9-hydroxy-3,4,7-tris(phenylmethoxy)dec-5-enoic acid
• CAS: 914638-60-1
• 化学式: C₃₁H₃₆O₆
• 分子量: 504.623
• InChiKey: WYBXJVQREQRFIF-DXBQSXFASA-N

物化性质

• 沸点：
  673.1±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S,5E,7S,9R)-3,4,7-tris(benzyloxy)-9-hydroxydec-5-enoic acid 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从l-苹果酸立体选择性地合成（-）-去卡地汀D

  摘要：

  据报道，由1-苹果酸聚合立体选择性全合成（-）-去卡地汀D。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.035
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-4-phenylmethoxyhex-5-yn-2-ol 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 potassium tri-sec-butyl-borohydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 红铝 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 (3S,4S,5E,7S,9R)-3,4,7-tris(benzyloxy)-9-hydroxydec-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  从l-苹果酸立体选择性地合成（-）-去卡地汀D

  摘要：

  据报道，由1-苹果酸聚合立体选择性全合成（-）-去卡地汀D。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.035