(1S,3S,3aR,6S)-7-Benzyloxy-8-methoxy-3,6,9-trimethyl-1-(2-methyl-propenyl)-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-phenalene | 290293-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,3S,3aR,6S)-7-Benzyloxy-8-methoxy-3,6,9-trimethyl-1-(2-methyl-propenyl)-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-phenalene
• 英文别名: (1S,3S,3aR,6S)-8-methoxy-3,6,9-trimethyl-1-(2-methylprop-1-enyl)-7-phenylmethoxy-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-phenalene
• CAS: 290293-83-3
• 化学式: C₂₈H₃₆O₂
• 分子量: 404.593
• InChiKey: NHTHSMHIBSHUJB-BZRIBIQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S,3aR,6S)-7-Benzyloxy-8-methoxy-3,6,9-trimethyl-1-(2-methyl-propenyl)-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-phenalene 在 lithium-di-tert-butylbiphenylide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以36%的产率得到(4S,6S,6aR,9S)-2-methoxy-3,6,9-trimethyl-4-(2-methylprop-1-enyl)-5,6,6a,7,8,9-hexahydro-4H-phenalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and Stereochemical Revision of Pseudopterosin G−J Aglycon and Helioporin E

  摘要：

  [GRAPHICS]Revised structures are proposed for pseudopterosin G-J aglycon and helioporin E.

  DOI：

  10.1021/ol006192k
• 作为产物：
  描述：

  [(6S,6aR,9S)-3,6,9-trimethyl-4-(2-methylprop-1-enyl)-1-phenylmethoxy-5,6,6a,7,8,9-hexahydro-4H-phenalen-2-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane 在 氢氧化钾 、 四丁基氟化铵 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 (1S,3S,3aR,6S)-7-Benzyloxy-8-methoxy-3,6,9-trimethyl-1-(2-methyl-propenyl)-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-phenalene
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and Stereochemical Revision of Pseudopterosin G−J Aglycon and Helioporin E

  摘要：

  [GRAPHICS]Revised structures are proposed for pseudopterosin G-J aglycon and helioporin E.

  DOI：

  10.1021/ol006192k