(E)-(S)-4-((4aR,5aS,9R,10aR,11R,11aS)-11-Hydroxy-2,2-dimethyl-4,4a,5a,6,9,10a,11,11a-octahydro-1,3,5,10-tetraoxa-cyclohepta[b]naphthalen-9-yl)-but-3-ene-1,2-diol | 173613-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-(S)-4-((4aR,5aS,9R,10aR,11R,11aS)-11-Hydroxy-2,2-dimethyl-4,4a,5a,6,9,10a,11,11a-octahydro-1,3,5,10-tetraoxa-cyclohepta[b]naphthalen-9-yl)-but-3-ene-1,2-diol
• 英文别名: (E,2S)-4-[(1S,3R,8S,9R,10R,12R)-9-hydroxy-6,6-dimethyl-2,5,7,11-tetraoxatricyclo[8.5.0.03,8]pentadec-13-en-12-yl]but-3-ene-1,2-diol
• CAS: 173613-37-1
• 化学式: C₁₇H₂₆O₇
• 分子量: 342.389
• InChiKey: APLQHACQUBLAAO-PUSJRGDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基氯甲基醚 、 (E)-(S)-4-((4aR,5aS,9R,10aR,11R,11aS)-11-Hydroxy-2,2-dimethyl-4,4a,5a,6,9,10a,11,11a-octahydro-1,3,5,10-tetraoxa-cyclohepta[b]naphthalen-9-yl)-but-3-ene-1,2-diol 在 四丁基碘化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以46%的产率得到(4aR,5aS,9R,10aS,11R,11aR)-11-Benzyloxymethoxy-9-((E)-(S)-3,4-bis-benzyloxymethoxy-but-1-enyl)-2,2-dimethyl-4,4a,5a,6,9,10a,11,11a-octahydro-1,3,5,10-tetraoxa-cyclohepta[b]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  雪茄毒素的合成研究。C2羟基的绝对构型

  摘要：

  通过比较瓜瓜毒素四-对-溴苯甲酸酯（2）与二-和三-对羟基苯甲酸的瓜瓜毒素的拆分CD曲线，表明瓜瓜毒素（1）的1,2-二羟基丁烯基取代基的仲醇的绝对立体化学为S。对映选择性合成的AB环片段的β-溴苯甲酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00071-9
• 作为产物：
  描述：

  4-Bromo-benzoic acid (4aR,5aS,9R,10aS,11R,11aR)-9-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-4,4a,5a,6,9,10a,11,11a-octahydro-1,3,5,10-tetraoxa-cyclohepta[b]naphthalen-11-yl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 (E)-(S)-4-((4aR,5aS,9R,10aR,11R,11aS)-11-Hydroxy-2,2-dimethyl-4,4a,5a,6,9,10a,11,11a-octahydro-1,3,5,10-tetraoxa-cyclohepta[b]naphthalen-9-yl)-but-3-ene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  雪茄毒素的合成研究。C2羟基的绝对构型

  摘要：

  通过比较瓜瓜毒素四-对-溴苯甲酸酯（2）与二-和三-对羟基苯甲酸的瓜瓜毒素的拆分CD曲线，表明瓜瓜毒素（1）的1,2-二羟基丁烯基取代基的仲醇的绝对立体化学为S。对映选择性合成的AB环片段的β-溴苯甲酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00071-9

文献信息

• Synthetic study of ciguatoxin. Absolute configuration of the C2 hydroxy group
  作者：Hiroki Oguri、Shojiro Hishiyama、Ohki Sato、Tohru Oishi、Masahiro Hirama、Michio Murata、Takeshi Yasumoto、Nobuyuki Harada

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00071-9

  日期：1997.3

  The absolute stereochemistry of the secondary alcohol of the 1,2-dihydroxybutenyl substituent of ciguatoxin (1) was shown to be S by comparing the split CD curve of ciguatoxin tetra-p-bromobenzoate (2) with those of di- and tri-p-bromobenzoates of AB ring fragments that were synthesized enantioselectively.

  通过比较瓜瓜毒素四-对-溴苯甲酸酯（2）与二-和三-对羟基苯甲酸的瓜瓜毒素的拆分CD曲线，表明瓜瓜毒素（1）的1,2-二羟基丁烯基取代基的仲醇的绝对立体化学为S。对映选择性合成的AB环片段的β-溴苯甲酸酯。