1-(4'-oxo-1'-cyclohexyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline | 101582-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 1-(4'-oxo-1'-cyclohexyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline
• 英文别名: 4-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-[1]isoquinolyl)-cyclohexanone；4-(6,7-Dimethoxy-3,4-dihydro-[1]isochinolyl)-cyclohexanon；1-(4'-oxo-cyclohexyl)-3,4-dihydro-6,7-dimethoxyisoquinoline；4-(6,7-Dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)cyclohexan-1-one
• CAS: 101582-66-5
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₃
• 分子量: 287.359
• InChiKey: JPJKCDVHROUQIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮-4-羧酸乙烯缩醛 在 吡啶 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 乙醚 、 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 1-(4'-oxo-1'-cyclohexyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Bischler-napieralski反应—II：某些酮基异喹啉的合成

  摘要：

  （I）型乙烯缩酮在吡啶中有五氧化二磷存在下环化生成缩酮（II），该缩酮在水解后产生1-苯基-6：7-二甲氧基-4-氧代-3：4-二氢异喹啉（III） ）。1-（4-氧代-环己基）-6：7-二甲氧基-3：4-二氢异喹啉（VIII）和2-氧代-3-甲基-9：10-二甲氧基-1：2：3：4：还合成了6：7-六氢-11bH-苯并[a]-喹啉（XV）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(59)80030-2

文献信息

• Kobor, Jenoe; Lazar, Janos; Fueloep, Ferenc, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 4, p. 825 - 828
  作者：Kobor, Jenoe、Lazar, Janos、Fueloep, Ferenc、Bernath, Gabor

  DOI：——

  日期：——
• BERNATH, GABOR;MOTIKA, GABOR;KOBOR, JENO;LAZAR, JANOS;EZER, ELEMER;HAJOS,+
  作者：BERNATH, GABOR、MOTIKA, GABOR、KOBOR, JENO、LAZAR, JANOS、EZER, ELEMER、HAJOS,+

  DOI：——

  日期：——
• 1-[Cyclohexyl]-3,4-di-[hydro]-isochinolinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.

  公开号：EP0158312B1

  公开（公告）日：1990-09-12
• US4622329A
  申请人：——

  公开号：US4622329A

  公开（公告）日：1986-11-11
• Bischler-napieralski reaction—II
  作者：Nobuo Itoh、Shigehiko Sugasawa

  DOI：10.1016/0040-4020(59)80030-2

  日期：1959.1

  Ethylene ketals of the type (I) cyclise in presence of phosphorus pentoxide in pyridine to give the ketal (II) which on hydrolysis yields 1-phenyl-6:7-dimethoxy-4-oxo-3:4-dihydroisoquinoline (III). 1-(4-oxo-cyclohexyl)-6:7-dimethoxy-3:4-dihydroisoquinoline (VIII) and 2-oxo-3-methyl-9:10-dimethoxy-1:2:3:4:6:7-hexahydro-11bH-benzo[a]-quinolizine (XV) were also synthesised.

  （I）型乙烯缩酮在吡啶中有五氧化二磷存在下环化生成缩酮（II），该缩酮在水解后产生1-苯基-6：7-二甲氧基-4-氧代-3：4-二氢异喹啉（III） ）。1-（4-氧代-环己基）-6：7-二甲氧基-3：4-二氢异喹啉（VIII）和2-氧代-3-甲基-9：10-二甲氧基-1：2：3：4：还合成了6：7-六氢-11bH-苯并[a]-喹啉（XV）。