benzyl (2-acetamido-3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosid)uronoic acid | 122748-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl (2-acetamido-3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosid)uronoic acid
• 英文别名: benzyl 3,4-di-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-deoxy-alpha-D-glucopyranosiduronic acid；(2S,3S,4R,5R,6S)-5-acetamido-3,4-diacetyloxy-6-phenylmethoxyoxane-2-carboxylic acid
• CAS: 122748-85-0
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₉
• 分子量: 409.393
• InChiKey: DGLLGMCNJIJRLN-GJGATLCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2-acetamido-3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosid)uronoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 2-acetamido-2-deoxy-D-glucopyranuronoyl-L-alanyl-D-isoglutamine γ-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of uronoyldipeptide derivatives of N-acetylglucosamine and of N-acetylmuramoyldipeptide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00598194
• 作为产物：
  描述：

  苄基-2-乙酰胺基-2-脱氧-Alpha-D-吡喃葡萄糖苷 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 高氯酸,吡啶 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 benzyl (2-acetamido-3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosid)uronoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of uronoyldipeptide derivatives of N-acetylglucosamine and of N-acetylmuramoyldipeptide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00598194

文献信息

• KURYANOV, V. O.;CHIRVA, V. YA.;ZEMLYAKOV, A. E., XIMIYA PRIROD. SOED.,(1988) N, S. 850-855
  作者：KURYANOV, V. O.、CHIRVA, V. YA.、ZEMLYAKOV, A. E.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of uronoyldipeptide derivatives of N-acetylglucosamine and of N-acetylmuramoyldipeptide
  作者：V. O. Kur'yanov、V. Ya. Chirva、A. E. Zemlyakov

  DOI：10.1007/bf00598194

  日期：1988.11