1-(3-oxo-3-[2-(4-methylpyridyl)]propen-1-yl)-4-bromobenzene | 878007-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-oxo-3-[2-(4-methylpyridyl)]propen-1-yl)-4-bromobenzene
• 英文别名: (E)-3-(4-bromophenyl)-1-(4-methylpyridin-2-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 878007-29-5
• 化学式: C₁₅H₁₂BrNO
• 分子量: 302.17
• InChiKey: JMQZEMBQVYKJRS-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-oxo-3-[2-(4-methylpyridyl)]propen-1-yl)-4-bromobenzene 、 N-[(2-(4-methyl)pyridin-2'-yl)-2-oxoethyl]pyridinium iodide 在 乙酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以33%的产率得到4'-(4-bromophenyl)-4,4''-dimethyl-2,2':6',2''-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  4,4'-功能化的4'-（4-溴苯基）-2,2'：6'，2'-三联吡啶的合成和单晶体X射线表征

  摘要：

  为了扩大双（吡啶）金属连接的效用，对4'-（4-溴苯基）-2,2'进行选择性对称和不对称的4,4''-官能化（-CN，-Me，-CO 2 Me）使用Kröhnke合成法获得了：6'，2''-叔吡啶。将最终取代的2,2'：6'，2''-吡啶及其相应的中间体4a - c进行重结晶，并通过1 H NMR和13 C NMR以及X射线晶体学进行表征；还进行了COZY相关性以允许确定的质子分配。

  DOI：

  10.1021/jo052036l
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰-4-甲基吡啶 、 对溴苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到1-(3-oxo-3-[2-(4-methylpyridyl)]propen-1-yl)-4-bromobenzene
  参考文献：
  名称：

  4,4'-功能化的4'-（4-溴苯基）-2,2'：6'，2'-三联吡啶的合成和单晶体X射线表征

  摘要：

  为了扩大双（吡啶）金属连接的效用，对4'-（4-溴苯基）-2,2'进行选择性对称和不对称的4,4''-官能化（-CN，-Me，-CO 2 Me）使用Kröhnke合成法获得了：6'，2''-叔吡啶。将最终取代的2,2'：6'，2''-吡啶及其相应的中间体4a - c进行重结晶，并通过1 H NMR和13 C NMR以及X射线晶体学进行表征；还进行了COZY相关性以允许确定的质子分配。

  DOI：

  10.1021/jo052036l