(4R,5S,6E)-4,5-O-cyclohexylidene-6-octenoic acid | 846027-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,5S,6E)-4,5-O-cyclohexylidene-6-octenoic acid
• 英文别名: 3-[(2R,3S)-3-[(E)-prop-1-enyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl]propanoic acid
• CAS: 846027-38-1
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄
• 分子量: 254.326
• InChiKey: KLPRTLGPAKQPEJ-KAKUWJJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S,6E)-4,5-O-cyclohexylidene-6-octenoic acid 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到(4R)-4-[(1'S,2'E)-1'-hydroxy-2'-butenyl]-4-butanolide
  参考文献：
  名称：

  分离自灰链霉菌（FH-S 1832）的musacins的合成和立体化学。

  摘要：

  Musacins E（1a），B（1）（2a）和B（2）（3a）已从D-赤藓内酯，L-酒石酸和（S）-苹果酸开始合成。通过这种合成明确地确定了musacins的绝对立体化学。

  DOI：

  10.1039/b415759c
• 作为产物：
  描述：

  2,3-O-cyclohexylidene-α-D-erythronolactone 在 咪唑 、 chromium dichloride 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 (4R,5S,6E)-4,5-O-cyclohexylidene-6-octenoic acid
  参考文献：
  名称：

  分离自灰链霉菌（FH-S 1832）的musacins的合成和立体化学。

  摘要：

  Musacins E（1a），B（1）（2a）和B（2）（3a）已从D-赤藓内酯，L-酒石酸和（S）-苹果酸开始合成。通过这种合成明确地确定了musacins的绝对立体化学。

  DOI：

  10.1039/b415759c

文献信息

• Synthesis and stereochemistry of musacins isolated from Streptomyces griseoviridis(FH-S 1832)
  作者：Toshihiko Ueki、Takamasa Kinoshita

  DOI：10.1039/b415759c

  日期：——

  Musacins E (1a), B(1)(2a) and B(2)(3a) have been synthesized starting from D-erythronolactone, L-tartaric acid and (S)-malic acid. The absolute stereochemistry of musacins was unambiguously established by this synthesis.

  Musacins E（1a），B（1）（2a）和B（2）（3a）已从D-赤藓内酯，L-酒石酸和（S）-苹果酸开始合成。通过这种合成明确地确定了musacins的绝对立体化学。