2,5-anhydro-3-O-benzoyl-4-O-benzyl-1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-deoxy-6-O-(methylsulfonyl)-5-C-[(methylsulfonyloxy)methyl]-D-allitol | 904670-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-anhydro-3-O-benzoyl-4-O-benzyl-1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-deoxy-6-O-(methylsulfonyl)-5-C-[(methylsulfonyloxy)methyl]-D-allitol
• 英文别名: [(2S,3S,4S)-2-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-5,5-bis(methylsulfonyloxymethyl)-4-phenylmethoxyoxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 904670-67-3
• 化学式: C₂₈H₃₇NO₁₂S₂
• 分子量: 643.733
• InChiKey: HUBMCMXWYMSPEC-HJOGWXRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-anhydro-3-O-benzoyl-4-O-benzyl-1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-deoxy-6-O-(methylsulfonyl)-5-C-[(methylsulfonyloxy)methyl]-D-allitol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到(1R,3S,4S,7S)-7-benzyloxy-3-[(tert-butoxycarbonyl)aminomethyl]-1-[(methylsulfonyloxy)methyl]-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  一种构象锁定的氨基甲基C-糖苷及其N-芘-1-基羰基衍生物插入寡脱氧核苷酸的研究

  摘要：

  一种新的构象锁定氨基甲基 C-糖苷已被合成并整合到寡核苷酸 (ON) 中。单体在 ON 后合成中的适用性（即通过有机合成对连接到树脂上的 ON 进行缀合）已通过与芘-1-基羧酸缩合得到成功证明。通过热变性研究研究了芘衍生的 ONs 识别互补链中无碱基位点的能力，这表明获得的芘衍生的 ONs 是用于此目的的有希望的候选者。该合成路线还允许合成适用于肽和碳水化合物化学的构象锁定二肽模拟物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500977
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 dimethyl sulfide borane 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 54.75h， 生成 2,5-anhydro-3-O-benzoyl-4-O-benzyl-1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-deoxy-6-O-(methylsulfonyl)-5-C-[(methylsulfonyloxy)methyl]-D-allitol
  参考文献：
  名称：

  一种构象锁定的氨基甲基C-糖苷及其N-芘-1-基羰基衍生物插入寡脱氧核苷酸的研究

  摘要：

  一种新的构象锁定氨基甲基 C-糖苷已被合成并整合到寡核苷酸 (ON) 中。单体在 ON 后合成中的适用性（即通过有机合成对连接到树脂上的 ON 进行缀合）已通过与芘-1-基羧酸缩合得到成功证明。通过热变性研究研究了芘衍生的 ONs 识别互补链中无碱基位点的能力，这表明获得的芘衍生的 ONs 是用于此目的的有希望的候选者。该合成路线还允许合成适用于肽和碳水化合物化学的构象锁定二肽模拟物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500977

文献信息

• A Conformationally Locked AminomethylC-Glycoside and Studies on ItsN-Pyren-1-ylcarbonyl Derivative Inserted into Oligodeoxynucleotides
  作者：Carlo Verhagen、Torsten Bryld、Michael Raunkjær、Stefan Vogel、Katerina Buchalová、Jesper Wengel

  DOI：10.1002/ejoc.200500977

  日期：2006.6

  sites in complementary strands were investigated by thermal denaturation studies, which showed the obtained pyrenyl-derivatized ONs to be promising candidates for this purpose. The synthetic route also allowed synthesis of a conformationally locked dipeptide mimetic suitable for use in peptide and carbohydrate chemistry. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  一种新的构象锁定氨基甲基 C-糖苷已被合成并整合到寡核苷酸 (ON) 中。单体在 ON 后合成中的适用性（即通过有机合成对连接到树脂上的 ON 进行缀合）已通过与芘-1-基羧酸缩合得到成功证明。通过热变性研究研究了芘衍生的 ONs 识别互补链中无碱基位点的能力，这表明获得的芘衍生的 ONs 是用于此目的的有希望的候选者。该合成路线还允许合成适用于肽和碳水化合物化学的构象锁定二肽模拟物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)