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(E)-6-[(S)-3-(1,1-Dimethyl-allyloxy)-4,4-dimethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl]-3-methyl-4-oxo-hex-5-enoic acid methyl ester | 359847-01-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-6-[(S)-3-(1,1-Dimethyl-allyloxy)-4,4-dimethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl]-3-methyl-4-oxo-hex-5-enoic acid methyl ester
英文别名
methyl (E)-6-[(3S)-4,4-dimethyl-3-(2-methylbut-3-en-2-yloxy)-2,3-dihydro-1,5-benzodioxepin-7-yl]-3-methyl-4-oxohex-5-enoate
(E)-6-[(S)-3-(1,1-Dimethyl-allyloxy)-4,4-dimethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl]-3-methyl-4-oxo-hex-5-enoic acid methyl ester化学式
CAS
359847-01-1
化学式
C24H32O6
mdl
——
分子量
416.514
InChiKey
ZFCICZYNKUNHKL-KZYHOAOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Asymmetric total synthesis of 9-methoxystrobilurin K
    作者:Hiromi Uchiro、Koh Nagasawa、Yasuyuki Aiba、Tomoya Kotake、Daiju Hasegawa、Susumu Kobayashi
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)00812-7
    日期:2001.7
    Asymmetric total synthesis of a potent antifungal and cytostatic 9-methoxystrobilurin K was achieved by developing a convergent and versatile synthetic route.
    有效的抗真菌和抑制细胞生长作用的9-甲氧基金刚霉素K的不对称全合成是通过开发一种收敛的多功能合成路线实现的。
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