2-Dimethylazaniumylidene-5-naphthalen-2-yl-1,3-dithiole-4-thiolate | 677031-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Dimethylazaniumylidene-5-naphthalen-2-yl-1,3-dithiole-4-thiolate
• CAS: 677031-26-4
• 化学式: C₁₅H₁₃NS₃
• 分子量: 303.473
• InChiKey: UUKCPWYAMDHQBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Dimethylazaniumylidene-5-naphthalen-2-yl-1,3-dithiole-4-thiolate 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetrathiafulvalenes suitable for self-assembly applicationsElectronic supplementary information (ESI) available: Characterization data for the new compounds. See http://www.rsc.org/suppdata/jm/b3/b310260b/

  摘要：

  一系列具有双烷硫基或烷二硫基取代的新型四硫代富瓦烯化合物，通过一种合成程序被制备出来，该程序允许不同取代基的变异。目标化合物6a-e和15e-i在有机溶剂中的溶解性较差，但TTFs 6d和15g在与金表面接触时形成了相对紧密堆积的单层结构。

  DOI：

  10.1039/b310260b
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-2-(2-naphthyl)acetic acid 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-Dimethylazaniumylidene-5-naphthalen-2-yl-1,3-dithiole-4-thiolate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetrathiafulvalenes suitable for self-assembly applicationsElectronic supplementary information (ESI) available: Characterization data for the new compounds. See http://www.rsc.org/suppdata/jm/b3/b310260b/

  摘要：

  一系列具有双烷硫基或烷二硫基取代的新型四硫代富瓦烯化合物，通过一种合成程序被制备出来，该程序允许不同取代基的变异。目标化合物6a-e和15e-i在有机溶剂中的溶解性较差，但TTFs 6d和15g在与金表面接触时形成了相对紧密堆积的单层结构。

  DOI：

  10.1039/b310260b

文献信息

• Synthesis of tetrathiafulvalenes suitable for self-assembly applicationsElectronic supplementary information (ESI) available: Characterization data for the new compounds. See http://www.rsc.org/suppdata/jm/b3/b310260b/
  作者：Emma Dahlstedt、Jonas Hellberg、Rodrigo M. Petoral, Jr.、Kajsa Uvdal

  DOI：10.1039/b310260b

  日期：——

  A series of new tetrathiafulvalenes, with double alkylthiol or alkyldisulfide substitution, have been prepared with a synthetic procedure that allows variation of different substituents. The target compounds 6a–e and 15e–i are sparsely soluble in organic solvents, but TTFs 6d and 15g gave a relatively dense packed monolayer upon exposure to gold surfaces.

  一系列具有双烷硫基或烷二硫基取代的新型四硫代富瓦烯化合物，通过一种合成程序被制备出来，该程序允许不同取代基的变异。目标化合物6a-e和15e-i在有机溶剂中的溶解性较差，但TTFs 6d和15g在与金表面接触时形成了相对紧密堆积的单层结构。